חברת הביוטק הישראלית גלמד (Galmed Pharmaceuticals) מזנקת הערב (ג') בוול סטריט לאחר שהודיעה כי מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) אישר את בקשתה להגיש את התרופה שהיא מפתחת לאישור במסלול המהיר.
גלמד, שמפתחת תרופות לטיפול בכבד שומני דלקתי, השלימה בהצלחה במהלך חודש מארס השנה גיוס של 38 מיליון דולר בנאסד"ק, לפי שווי של 137 מיליון דולר "אחרי הכסף". מחיר המניה בהנפקה עמד על 13.5 דולר - בחלק הגבוה של הטווח שקבעה החברה ושעמד על 12-14 דולר. כעת החברה נסחרת לפי שווי שוק של כ-101 מיליון דולר ומחיר של כ-9 דולרים למניה.
גלמד, שהנפיקה בנאסד"ק כשבקופתה מזומנים בהיקף של מאות אלפי דולרים בלבד, נמצאת לפני כניסה לשלב IIb של הניסויים הקליניים במוצר שלה לטיפול בכבד שומני דלקתי. הניסוי אמור להיערך ב-240 חולים ולהניב תוצאות ביניים במהלך 2015. החברה הראתה בניסוי שלב II קטן יותר כי המוצר שלה מצליח להפחית את רמות השומן בכבד של הנבדקים. עם זאת, היא טרם הראתה ירידה ברמות הדלקת.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
