חברת Curetech, שבשליטת כת"ב (42%), קיבלה אישור מהרשות האמריקנית למזון ותרופות, ה-FDA, להיכנס לשלב השני של הניסויים הקליניים באינדיקציה שלישית. מניית כת"ב עלתה היום ב-10.3%.
בניסוי זה תיבחן יעילות מוצר הדגל של החברה, נוגדן המעודד את המערכת החיסונית להילחם בגידולים סרטניים, בטיפול בסרטן הדם מסוג לימפומה שאינה הודג'קינס.
חולים בשנית
החולים שישתתפו במחקר, יהיו כאלה שאצלם הופיעה המחלה בפעם השנייה אחרי שכבר נרפאו ממנה בעבר.
הנוגדן של קיורטק יינתן להם בשילוב עם התרופה הקלאסית המשמשת לטיפול במקרים האלה - הריטוקסן.
התרופה כבר נמצאת בשלב השני של הניסויים בשתי אינדיקציות - בחולים בסרטן הדם אחרי השתלת מח עצם ובחולים בסרטן המעי הגס.
את שני הניסויים הללו מבצעת קיורטק בשותפות עם חברת טבע.
מונע הטעיות
הניסוי הנוכחי ייערך ב-30 חולים על-ידי מכון חקר הסרטן MD Anderson, ששייך לאוניברסיטת טקסס.
המכון גם ייקח על עצמו את מימון הניסוי, בהיקף של כמה מיליוני דולרים. הניסוי צפוי לצאת לדרך במהלך המחצית השנייה של 2009.
מוצר הדגל של קיורטק, אותה מנהל ד"ר מיכאל שיקלר, הוא נוגדן שמתחבר למערכת החיסונית ומשפר את פעילותה נגד תקיפה מצד גידולים סרטניים.
הנוגדן מונע מהתאים הסרטניים להפעיל מנגנונים שנועדו להטעות את תאי הדם הלבנים של המערכת החיסונית, כמו למשל מנגנון של התחפשות מפני התא הסרטני ומנגנונים ששולחים אותות לתא הדם הלבן המעודדים אותו "להתאבד".
כאשר תא הדם הלבן מתגבר על המנגנונים האלה ותוקף את הגידול הסרטני, הוא גם יוצר זיכרון חיסוני ומפיק נוגדנים ספציפיים נגד התא הסרטני. *
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
