קמהדע

כתבות אחרונות

 

דריסת רגל לקמהדע ברוסיה: תחל למכור את ה-KamRho D

המשלוח הראשון צפוי כבר החודש ■ בפברואר השלימה החברה את רישום המוצר ברוסיה ■ החברה מעריכה כי מכירות המוצר ברוסיה יסתכמו עד סוף השנה במאות אלפי דולר

הלל קורן 02.06.2010

AmerisourceBergen תפיץ את ה-AAT של קמהדע בארה"ב

החברה היא ממפיצות התרופות הגדולות בארה"ב ■ במסגרת הסכם ההפצה מלפני חצי שנה, היא התחייבה לשווק את טיפול הנפחת התורשתית של קמהדע בלפחות 15 מ' ד' בשנה וחצי הראשונות

רון שטיינבלט 11.05.2010

קמהדע מתקדמת: ה-FDA אישר שם לתרופת ה-AAT

דוד צור, מנכ"ל קמהדע: "אישור השם הינו צעד נוסף לקראת קבלת האישור הצפוי לשיווק ביום ה-1 ביולי. אנו צופים כי הפעילות בארה"ב תקדם צמיחה ותוביל לרווח מהותי לחברה. הכניסה לשוק עם המוצר בעירוי, "Glassia", הינה פלטפורמה לדור הבא של מוצר ה-AAT"

קובי ישעיהו 09.05.2010

סנונית ראשונה: כלל פיננסים משיקה קרן על מדד הביומד

לפי בית ההשקעות, הקרן כבר גייסה 11 מיליון שקל ■ בכלל פיננסים מציינים כי חלק מהחברות בתחום הביומד, שלא נכללו במדד מסיבות טכניות, עשויות להיות ראויות להשקעות על-ידי הקרן וייבחנו על-ידם

שירי חביב-ולדהורן 11.04.2010

מדד הביומד יוצא לדרך; "3 הגדולות": גיוון, קמהדע וקומפיוג'ן

מדד הביומד יושק ביום ג' הקרוב ■ אינטק פארמה, אשר נרשמה למסחר לאחר המועד הקובע לקביעת הרכב המדד, תצורף אליו ביום א' ה-7.3.2010

הלל קורן 25.02.2010

קמהדע נכנסת לרוסיה: השלימה את רישום החיסון הפסיבי במדינה

פועלת להתחיל למכור את מוצר ה-KamRho ברוסיה כבר ב-2010 ■ קמהדע מוכרת כיום את המוצר בישראל ובדרום אמריקה ואסיה ■ השוק העולמי למוצר האנטי Rh בעולם מוערך ביותר מ-250 מיליון דולר בשנה

יוסי ניסן 14.02.2010

קמהדע מתחילה השלב האחרון בניסוי תרופת ה-AAT באינהלציה

מעריכה כי בכפוף להצלחת הניסוי והשלמת הרישום יתקבלו אישורים לשיווק התרופה באירופה ובארה"ב ■ מנכ"ל קמהדע צופה כי ההכנסות ממוצר ה-AAT באינהלציה תהיינה גבוהות יותר מההכנסות הצפויות מתרופת ה-AAT בעירוי

מירה עוואד 26.01.2010

קמהדע קיבלה אישור FDA לניסוי מזורז שלב ג' לחיסון לכלבת

הניסוי המזורז מקטין משמעותית את הוצאות הפיתוח ואת הזמן המתוכנן לרישום ושיווק המוצר בארה"ב ■ הניסוי מתוכנן לבדוק את בטיחות המוצר ואת יעילותו בהעלאת רמת הנוגדנים הנדרשת בדם ולוודא כי אינו יוצר הפרעה בהפקת נוגדנים עצמיים

הלל קורן 20.01.2010

קמהדע תשווק בברזיל תרופה עם מכירות של יותר ממיליון דולר

קיבלה אישור מרשות הבריאות הלאומית של ברזיל לשיווק תרופת ה-AAT בעירוי של החברה לטיפול בנפחת תורשתית (מחלת ריאות גנטית) ■ התקשרה עם מפיץ אמריקני שהתחייב למכירות ראשונות בהיקף של 15 מיליון דולר

יוסי ניסן 27.10.2009

קמהדע השלימה גיוס של 95.6 מיליון שקל באג"ח להמרה

לדברי החברה, כספי הגיוס ישמשו להחלפת חוב קודם שלה ויסייעו לה עם כניסתה החודש לשלב הניסוי הקליני האחרון בתרופת ה-AAT באינהלציה באירופה ■ במקביל מגייסת החברה הון של כ-35 מיליון שקל בדרך של הצעת זכויות

יוסי ניסן 19.10.2009

קמהדע תפעל לגייס 135 מיליון שקל באג"ח והנפקת זכויות

ההנפקה תיעשה בשני חלקים - 100 מיליון שקל באג"ח ו-35 מיליון שקל בהנפקת זכויות

גלי וינרב 15.10.2009

קמהדע תחל בשלב האחרון בניסוי קליני ב-AAT באירופה

בחברה מעריכים כי החולים הראשונים יתחילו טיפול ברבעון הרביעי של 2009 ■ הניסוי ייערך במספר אתרים באירופה ונועד לבחון את הבטיחות והיעילות של תרופת ה-AAT באינהלציה

עדי בן ישראל 11.10.2009

קמהדע תציע לציבור אג"ח להמרה במחיר של 35 שקל למניה

מחיר ההמרה גבוה ב-25% ממחיר הבסיס של המניה היום בבורסה ■ כעבור 3 שנים יעלה מחיר ההמרה ל-38.5 שקל

עדי בן ישראל 30.09.2009

ההפסד הרבעוני של קמהדע הוכפל ל-20 מיליון שקל

הכנסות החברה צנחו ב-21% ל-12 מיליון שקל ■ הוצאות המימון של החברה ברבעון השני עמדו על 7.6 מיליון שקל לעומת 1.2 מיליון שקל ברבעון המקביל ■ החברה גייסה בתקופת הרבעון כ-90 מיליון שקל ממשקיעים

שרון ביידר 30.08.2009

הסכם הפצה לקמהדע בהיקף מינימלי של 15 מיליון דולר

ההסכם הוא לשיווק בארה"ב של התרופה לנפחת תורשתית בגרסת העירוי שלה ■ המוצר סיים את הניסויים וצפוי לקבל אישור ב-2010

גלי וינרב 25.08.2009

ה-FDA סיים הליך בדיקה מקדמי לתרופה של קמהדע

תהליך הבדיקה המקדמי היה לתרופת ה-AAT שניתנת בעירוי ומטפלת במחלת החסר הגנטי בחלבון האלפא 1 אנטיטריפסין ■ ה-FDA מעריך כי יאשר לחברה לשווק את התרופה ברבעון השני של 2010

שרון ביידר 04.08.2009

   1234567891011   

   נמצאו 166 כתבות   |   עמוד 10 מתוך 11

צרו איתנו קשר *5988