קמהדע תגיש ל-FDA בקשה לעריכת ניסוי קליני שלב II ו-III בחיסון הפאסיבי נגד כלבת

הבקשה תוגש בחודשים הקרובים ותחילת הניסויים הקליניים יחלו, בכפוף לקבלת אישור ה-FDA, עד לסוף השנה הנוכחית

קמהדע העוסקת בפיתוח, ייצור ושיווק של מוצרים ביו-פרמצבטיים, מתכוונת להגיש ל-FDA בקשה לעריכת ניסויים קליניים שלב II ו-III בחיסון הפאסיבי נגד כלבת מתוצרת החברה, הידוע בשמו המסחרי KamRab.

הבקשה תוגש בחודשים הקרובים ותחילת הניסויים הקליניים יחלו, בכפוף לקבלת אישור ה-FDA, עד לסוף השנה הנוכחית.

המהלך לעיל הינו תוצאה ממכתב שקבלה החברה מה-FDA לתוצאות של פגישה מקדימה שנערכה לאחרונה בקשר לעריכת ניסויים קליניים בשלב השני והשלישי וזאת לאחר שהחברה קבלה אישור להמשך התהליך הקליני.

החברה השלימה את הניסוי הקליני בשלב הראשון שלו והיא מעריכה כי בכפוף להתניות נוספות, יכיר ה-FDA בתוצאות השלב הראשון ויאפשר לה להתחיל בשלב הבא של הניסויים.

מוצר ה-KamRab משמש למניעת מחלת הכלבת בבני אדם לאחר נשיכה על ידי חיה החשודה כנגועה במחלה.

על פי נתוני ארגון הבריאות העולמי, נזקקים כ-10 מיליון בני אדם בשנה בעולם לטיפול רפואי נגד כלבת בעקבות הנשיכה. המוצר נמכר על ידי החברה באסיה ובדרום אמריקה משנת 2003.

רוצה להשאר מעודכן/ת בנושא שוק ההון?
✓ הרישום בוצע בהצלחה!
צרו איתנו קשר *5988