אומריקס מקבוצת ג'ונסון אנד ג'ונסון קיבלה אישור FDA למדבקה ביולוגית

המוצר, שנקרא כעת Evarrest, מבוסס על טכנולוגיית הדבק הביולוגי של אומריקס מיועד לעצירת דימומים במהלך ניתוחים. לדברי החברה, דימומים לא צפויים וחמורים במהלך ניתוחים הם בעיה משמעותית עבור העולם הרפואי, ומובילים לעלייה של 20% בשיעורי התמותה לעומת חולים שלא דיממו במהלך הניתוח.

עצירת דימומים

מוצרי הדבק הביולוגי של אומריקס מיועדים כבר היום לעצירה של דימומים בניתוחים ובעקבות פציעות, אולם המדבקה מהווה שיטת מתן יותר נוחה של המוצר. כדי לעצור את הדימום, על הרופא להניח את המדבקה על הפצע ולהחזיקה במקום למשך מספר דקות. לאחר מכן המדבקה הופכת לחלק מן הגוף ומתכלה בהדרגה במשך כמה ימים או שבועות.

הדבק הביולוגי של החברה מבוסס על הפקה של גורמי קרישה מתוך פלזמת דם אנושית.

לדברי ג'ונסון אנד ג'ונסון, מדבקת הפיברין, כשהיא מצטרפת לשיטות מכאניות להפסקת דימומים, אפקטיבית בעצירת דימומים ב-98% לעומת רק 53% לשיטות הקיימות.

תביעה משפטית

קבלת האישור למדבקת הפיברין הוא חדשות טובות לחברת ג'ונסון אנד ג'ונסון. היא משמחת גם עבור תחום הביומד הישראלי, שכן, לפחות בשנים הקרובות, אמור המוצר להיות מיוצר במפעלי החברה בארץ.

אולם, ג'ונסון אנד ג'ונסון (דרך החברה הבת שלה אתי'יקון שאחראית על התחום הניתוחי ואליה שייכת אומריקס) בוחנת גם אפשרויות אחרות לייצור המוצר הזה או מוצרים אחרים בהמשך. בין היתר היא נמצאת במגעים עם לא אחרת מאשר חברת אוקטופארמה השוויצרית, שייסד רוברט טאוב, שהיה גם המייסד של אומריקס. למעשה, אומריקס הוקמה במקור כספין אוף של אוקטופארמה, אשר עוסקת גם היא עד היום בעיבוד הפלזמה האנושית.

מדינת ישראל הגישה ב-2009 תביעת ענק נגד מייסדי אומריקס ונגד ג'ונסון אנד ג'ונסון בטענה כי לא שילמו את התמלוגים הדרושים כנגד רכישת קניין רוחני העומד בבסיס מוצאי החברה, מבית החולים שיבא תל השומר. המדינה טענה אז כי הדבק הביולוגי הומצא על-ידי רופא בשיבא ואילו אומריקס וג'ונסון טענו כי רוב ההמצאה נבטה בתוך אומריקס או הגיעה בכלל מאוקטופארמה עצמה. תביעה זו לא השפיעה עד היום על פעילות אומריקס המשגשגת בישראל, אך אין לשלול כי תשפיע על כך בהמשך.