רשויות הבריאות בברזיל אישרו את התרופה של פייזר ופרוטליקס לטיפול במחלת הגושה, אלליזו, כך הודיעו הערב (ב') החברות.
התרופה אושרה במאי 2012 על-ידי ה-FDA, ובספטמבר 2012 על-ידי משרד הבריאות בישראל.
פייזר ופרוטליקס חולקות את ההכנסות מן התרופה - 60% לפייזר ו-40% לפרוטליקס. פייזר אחראית על השיווק ועל הוצאות השיווק, ופרוטליקס אחראית על הייצור ועל ההוצאות הקשורות אליו.
פרוטליקס קיבלה ברבעון השני של 2012 מענק של 25 מיליון דולר מפייזר, לאחר שהשיגה את אישור ה-FDA, רשות המזון והתרופות האמריקאית, לשיווק התרופה לגושה בארה"ב. היא הייתה עשויה לקבל 25 מיליון דולר אם המוצר היה מאושר גם באירופה, אך הוא לא אושר, משום שלמתחרה של החברה, שייר, ישנו מעמד תרופת יתום באירופה, החוסם כניסת מוצרים חדשים. בישראל משווקת פרוטליקס את המוצר בעצמה.