רדהיל , המפתחת תרופות מוגנות פטנט בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים, מדווחת היום (ד') על תחילת תהליך גיוס החולים לניסוי קליני שלב 2 לבחינת היעילות והבטיחות של תרופת RHB-104, במינון קבוע, בחולים בטרשת נפוצה התקפית-הפוגתית.
בניסוי הקליני צפויים להיבדק 16 חולים בשני מרכזים רפואיים בישראל. מטרת הניסוי הינה לבחון את היעילות והבטיחות של תרופת RHB-104 לאחר 24 שבועות של טיפול, כאשר המטרה העיקרית של הניסוי הינה לבחון את מספר הנגעים הפעילים במוח לאחר השלמת הטיפול בהשוואה למצב ההתחלתי. במסגרת הניסוי יבוצע מעקב אחר המטופלים למשך 24 שבועות מתום הטיפול עם RHB-104.
"אנו מרוצים מאד מהתחלת הניסוי הקליני", ציינה קלרה פהרמן, מנהלת מוצר RHB-104 לטיפול בטרשת נפוצה ברדהיל. "ישנה מודעות גוברת בקהילה המדעית לאפשרות שלזיהום בקטריאלי, הגורם לחוסר איזון במערכת החיסון, ישנו תפקיד מרכזי בהיווצרות מחלת טרשת נפוצה".