סוחרים בוול סטריט/ צילום: רויטרס
חברת תאי הגזע סלקט ביו הודיעה היום (ד') על צעד חריג לחברה מסוגה וגודלה: בכוונתה להימחק מן המסחר בתל-אביב, פחות משנה אחרי שנרשמה למסחר דואלי גם בבורסת נאסד"ק.
רוב חברות הביומד בתל-אביב שנרשמו למסחר בנאסד"ק לאחר הרישום בתל-אביב, שמרו על המסחר בשתי הזירות. בשנים האחרונות מספר חברות דואליות נמחקו מן המסחר בתל-אביב, ביניהן מלאנוקס, סיליקום ואיתוראן, אולם מדובר בחברות טכנולוגיה בשוויים גבוהים משמעותית מאלה של סלקט, שצברו קילומטרז' (או יותר נכון, מיילג') יותר ארוך ממנה בבורסה האמריקאית.
"ת"א מספקת פחות מידע"
סלקט נסחרת היום לפי שווי של 32 מיליון דולר, לאחר שבחודשים האחרונים נסחרה המניה באופן תנודתי. ביולי האחרון גייסה החברה 8.4 מיליון דולר בנאסד"ק, ומחירה הנוכחי נמוך ב-7% ממחיר ההנפקה. לדברי ד"ר שי ירקוני, מנכ"ל סלקט, "התחלנו להיסחר בתל-אביב דרך שלד בורסאי ומאז הבורסה כאן הייתה טובה אלינו והעניקה לנו שויים יפים. אולם מאז הרישום הכפול בנאסד"ק אנחנו רואים שכל דבר חיובי שקורה שם למניה, מדוכא על-ידי המסחר בת"א. כל פעם שהמניה עלתה בנאסד"ק, השוק הישראלי הוריד אותה בחזרה.
"בדקנו את הנושא במשך כמה חודשים והגענו למסקנה שהפכנו כר פורה לפעילות של שורטיסטים ושחקני יום, אשר מנצלים את הארביטראז'. הבורסה בת"א לצערנו מספקת פחות מידע על הפעילות של הגורמים הללו לעומת הבורסות הזרות, למשל בארה"ב ובבריטניה. אנחנו יודעים שהגורמים הללו פועלים באופן מקומי, ולכן אנחנו מעריכים כי הפסקת המסחר בתל-אביב תשחרר אותנו מהם. בנוסף לכך, אנחנו חושבים שנאסד"ק יודעת היום לתת שווי יותר נכון לחברות ביומד צעירות מאשר תל-אביב".
- אינכם חוששים למצוא בנאסד"ק את תאומיהם של אותם שחקני יום?
"ייתכן, אך בינתיים זה לא הדפוס שאנחנו רואים".
- השוויים הדרושים להיות חברה משמעותית בניו-יורק שמעניינת מוסדיים ומסוקרת על-ידי אנליסטים מובילים, הם גבוהים יותר. בתל-אביב לעומת זאת אתם כבר בכמה מדדים.
"נכון, אבל גם כחברת 'מיקרו קאפ' אנחנו יכולים להגיע לשוויים הרבה יותר גבוהים בנאסד"ק מאלה שיש לנו היום. בנאסד"ק יש לנו גם מחזורי מסחר יפים, 40 מיליון דולר ביום שבו פורסמה אחת ההודעות שלנו ו-7-8 מיליון דולר לאחר הודעות נוספות. המשקיעים שאני פוגש בארה"ב, שואלים אותי 'מה זה השווי הזה בתל-אביב?'".
- אילו אבני דרך צפויות בקרוב, שסביבן ניתן לבחון האם ההימור שלכם הצליח?
"בקרוב צפויות תוצאות שלב 1, שלב בדיקת הבטיחות בבריאים, של המוצר שלנו לטיפול במחלת שתל נגד מאכסן (תופעת לוואי קטלנית של השתלת מח עצם בחולי סרטן הדם). בקרוב ניפגש עם ה-FDA כדי לבחון את הרחבת ההתוויות שלנו ועד סוף השנה הקרובה אנחנו מקווים לחתום על עסקה ראשונה".