עריכה גנטית

נובוקיור הפכה לסיפור הצלחה ישראלי לאחר שפיתחה טכנולוגיה חדשנית לטיפול בסרטן המוח - כעת היא מפטרת 200 עובדים • רדהיל הודיעה על קבלת מימון מממשלת ארה"ב לטובת ניסוי המשווה מספר תרופות פוטנציאליות נגד קורונה • אחרי בריטניה, ה-FDA באישור היסטורי לתרופה ראשונה המשתמשת בטכנולוגיית עריכה גנטית • השבוע בביומד

התרופה שפיתחו וורטקס ו-CRISPR Therapeutics לאנמיה חרמשית מבוססת על טכנולוגיית עריכה גנטית פורצת דרך ועל פטנט ששותף לו ד"ר איל הנדל מאוניברסיטת בר־אילן • המוצר אושר בבריטניה וצפוי לקבל אישור FDA השבוע • מי ייהנו מהתמלוגים וכמה היא תעלה?

פרופ' מתיו פורתאוס, חוקר מוביל ומהמייסדים של שתי חברות מרכזיות לעריכה גנטית, שהתארח בכנס האגודה הישראלית לריפוי תאי וגנטי, מדבר על פרדוקס ההצלחה של הטכנולוגיה המובילה בתחום, המכשולים שמפילים את מניות החברות וההזדמנות של בתי החולים בישראל • וגם: על מה הוא מתחרט בשיחת הטלפון שניהל עם המדען הסיני שערך גנים של תאומות ונשלח לכלא

רגע לפני שהשוק נעשה קמצן במזומנים, חברות הפועלות בתחום התרפיה התאית וההנדסה הגנטית גייסו הון רב, שעכשיו דוחף אותן להוכיח את המדע המרהיב שלהן • דיברנו עם בכירים בשלוש חברות צעירות שנמצאות בחזית התחום על הלקחים מטכנולוגיות קודמות, פריצות הדרך והמדע שעדיין חסר להן באוניברסיטאות

פרופ' ג'ורג' צ'רץ', שעומד מאחורי המיזם להשיב לחיים בסיביר ממותות שנכחדו, משוכנע שהמצאותיו יכולות לפתור את הבעיות הגדולות של האנושות • בראיון לגלובס הוא מספר על חיסון לקורונה שהוא וצוות המעבדה שלו פיתחו וניסו על עצמם, ומסביר מדוע לא צריך לחשוש יותר מדי מגנים מהונדסים • מסוכן? "אני צופה בסרטי אפוקליפסה כדי להתכונן לכל התרחישים"

החברה פיתחה שיטה ייחודית לעריכה גנטית והייתה אמורה להיכנס לניסוי קליני בילדים הסובלים ממחלה גנטית נדירה • לאחר הירידות, המניה נסחרת במחיר נמוך ב-40% מזה בו הונפקה בסוף 2018

את הגיוס הובילה AnGes • את סבב הגיוס הקודם של אמנדו הובילה קרן אורבימד

ד"ר רייצ'ל הורביץ, תלמידתה של אחת החוקרות המובילות שפיתחו את טכנולוגיית ה-CRISPR לעריכה גנטית, עומדת היום בראש חברת Caribou, הממסחרת את הטכנולוגיה לחברות בתחומי המזון, החקלאות והתרופות • "איש לא חזה את מה שיקרה בתחום הזה, גם את אמון המשקיעים היה קשה לקבל בהתחלה", היא אומרת בראיון ל"גלובס"