אלקוברה

ארקטורוס תקועים עם הדין הישראלי: בית המשפט הישראלי נדרש לסוגיה, למרות שהחברה מתנהלת בארה"ב עם הנהלה אמריקאית, וכמעט כל משקיעיה אמריקאים • זאת משום שהיא מוזגה לפני כמה חודשים לשלד הבורסאי אלקוברה, שהיה בעבר חברה ישראלית

סכסוך בהנהלת החברה האמריקאית, שנכנסה לתוך השלד אלקוברה, ינוהל משפטית בישראל, אף שלחברה כבר אין זיקה לכאן ■ האם מדובר בתופעה?

החברה, ששמה שונה ל-Arcturus לאחר שמיזגה לתוכה פעילות אמריקאית, מפתחת שיטת הולכה חדשנית לתרופות מבוססות RNA

ירון דניאלי עזב את ההיי-טק כדי לנהל את יישום, חברת המסחור של האוניברסיטה העברית ■ בראיון ראשון הוא מדבר על היחסים בין כסף לאקדמיה ומתייחס למשבר עם מובילאיי

ד"ר ירון דניאלי, המנכ"ל שהוביל את חברת התרופות אלקוברה לגיוסי הון בהיקף של יותר מ-130 מיליון דולר, עובר לנהל את חברת המסחור הטכנולוגי של האוניברסיטה העברית

אלקוברה בוחנת מספר פעילויות שנועדו להחליף את פעילות פיתוח התרופות שלה בתחום הפרעות הקשב, שנכשלה במספר ניסויים ■ במקביל הגיעה לפשרה עם קרן ברוש, המחזיקה ב-17% ממניות החברה, בנוגע למועד אסיפת בעלי המניות

עלות שכרו של המנכ"ל ירון דניאלי - 1.5 מיליון דולר ■ ביהמ"ש המחוזי ת"א דן בבקשת צו המניעה שהגישה החברה נגד כינוס אסיפת בעלי המניות

אנטרה, המפתחת גלולה לבליעה במקום זריקות, הודיעה בעבר על כוונתה להפוך לחברה ציבורית ואולי אף לצאת להנפקה בנאסד"ק

הקרן רוצה להחליף את הדירקטוריון ■ החברה: זה ניסיון להשגת שליטה ללא תשלום פרמיית שליטה

הקרן האקטיביסטית, בניהולו של אמיר אפרתי, דרשה להחליף את דירקטוריון החברה בדירקטורים שהיא הציעה ■ המאבק המתפתח השיל מהמניה עוד 3.6%

דניאלי הותקף לאחרונה בחריפות על-ידי קרן ברוש האקטיביסטית, שמחזיקה בכ-10% באלקוברה

הקרן האקטיביסטית קוראת להחלפת הדירקטוריון וההנהלה: "הדיסקאונט במניה ביחס למזומן שבקופה הוא עדות למוניטין השליליים בקרב המשקיעים"

באחרונה נכנסה לפעילות בחברת התרופות הקרן האקטיביסטית ברוש, שהודיעה על כוונתה לבצע שינוי באסטרטגיית החברה, לאחר כישלון בשני ניסויים

הקרן האקטיביסטית הגיעה להחזקה של 7.5% בחברת התרופות, הנסחרת בשווי של 37 מיליון דולר ■ עשויה לפעול לרכישת פעילות אחרת ע"י החברה

חברת הביומד קיבלה כבר בספטמבר הוראה מה-FDA להפסיק הניסוי במוצר הדגל שלה להפרעות קשב, ואתמול הגיעה ההכרה הסופית בכישלונו ■  ההחלטה להפסיק את הניסוי נבעה מחשש של ה-FDA מבעיות בטיחות במוצר, לאחר שהרשות סקרה את התוצאות שקיבלה החברה בניסוי בבעלי חיים

חברת פיתוח התרופות הודיעה אתמול כי החליטה, בעקבות שיחה עם ה-FDA, להציג לרשות את תוצאות הניסוי במוצר הדגל שלה לטיפול בהפרעות קשב