חברת התרופות כן פייט ביופרמה 
הודיעה היום כי קיבלה אישור ממשרד הבריאות להמשיך לשלב השני בניסויים הקליניים בתרופת ה-CF101, המיועדת לטיפול בדלקת מפרקים שגרונית. נציין, כי החברה גילתה במהלך הניסוי שהתרופה מתאימה גם לטיפול בסינדרום העין היבשה (Keratitis Sicca).
הניסוי יבוצע במרכזים רפואיים ברחבי הארץ ויכלול 50 חולים. תוצאות הניסוי יועבדו גם ל-FDA (רשות המזון והתרופות האמריקנית), והנהלת החברה מאמינה כי הצלחת הניסוי בישראל תביא להתקדמות ברישום התרופה בשווקים אחרים.
סינדרום העין היבשה נגרם כתוצאה מדלקת בבלוטת הדמעות, אשר עלולה להוות תופעת לוואי לדלקת מפרקים שגרונית ובפרט במחלה המכונה סיוגרן. בעולם קיימים היום למעלה מ-30 מיליון בני אדם הסובלים מסינדרום העין היבשה, ועד כה לא נמצא פתרון יעיל לדלקת.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
