סוכרת

בדי מדיקל מציינים כי לאחר שכל התהליכים הנדרשים לזמינות והפצת המוצרים בארה"ב הסתיימו בהצלחה, הסכם זה מאפשר הפצה מסחרית מיידית של המוצר בשוק הגדול בעולם

על-פי איגוד הסכרת הבינלאומי, בקנדה ישנם כ-2.9 מיליון חולי סכרת המהווים 11.6% מאוכלוסיית המדינה

אינסוליין השלימה ניסוי שמטרתו לבדוק את יעילות השימוש במוצר ה-InsuPatch בחולי סוכרת מבוגרים סוג 1 לצורך קבלת אישור ה-FDA

התובעות טוענות כי קופות-החולים כללית, מאוחדת ולאומית גבו תשלום מחולי סוכרת בגין השימוש במשאבות אינסולין, זאת למרות שהשימוש במשאבת האינסולין נכלל בסל הבריאות

פרוטוקול הניסוי אושר על-ידי משרד הבריאות הישראלי וועדות האתיקה ■ המנכ"ל דוד צור: "קמהדע מתכוונת לפרסם דוח ביניים של הניסוי בתחילת 2012 ודוח סופי במהלך 2012"

GSK, חברת התרופות השנייה בגודלה בעולם, טענה כי הפטנט תקף וכי הוא בעל חידוש והתקדמות אמצאתית כנדרש בחוק הפטנטים

די מדיקל הודיעה היום כי חברת הבת קיבלה אישור שיווק מכשיר רפואי לסטי האינפוזיה האוניברסאליים ספרינג בקנדה

חוקרים באוניברסיטת Brigham Young גילו כי התקדמות נגיף האיידס בגוף האדם יכולה להיפסק על-ידי חלבון המצוי כבר בגוף האדם - חלבון האלפא 1 אנטיטריפסין (AAT)

מומחים בארה"ב: אין הוכחה שדיאטה מסוימת או הקפדה על אורח חיים מסוים מפחיתים את הסיכון של אדם לפתח אלצהיימר - דרוש מחקר רחב היקף כדי למצוא גורמי הסיכון

הניסוי, שבוצע בניו יורק, כלל 48 משתמשי משאבות אינסולין אמריקנים בגילאים שונים ונועד לוודא כי משתמשים פוטנציאלים מצליחים לתפעל את סט האינפוזיה ספרינג בצורה בטוחה ויעילה

אפרי ארגמן: "השגת אישור CMDCAS הינה הוכחה נוספת לאיכות מוצרי החברה. אישור זה יאפשר לנו להתקדם עם תהליך הרישום והמסחור של מוצרינו"

המניות יירכשו בהנחה של 3% על המחיר הנמוך בתקופה של 10 ימים שלפני ההזרמה, בסכום מקסימלי של עד 500 אלף דולר בכל פעם

נובו נורדיסק היא מהמובילות בעולם בתחום הסוכרת ■ על אף עלייה של 63% בשנה החולפת, בסיגמא בית השקעות מעריכים כי היא תמשיך לעלות

אפרי ארגמן: "ההישג של השקת פס הייצור המסחרי יאפשר לנו להציג ולקדם את מותג ספרינג במגוון שווקי מטרה, לרבות ארה"ב, קנדה, אירופה ומדינות ה-BRIC"

תוצאות הניסוי צפויות להתקבל לאחר 24 חודשי טיפול ממועד גיוס החולים לניסוי ■ ניסוי ההמשך כולל כ-40 חולים ובמסגרתו נאספים נתונים על בטיחות התרופה ועל יעילותה

החברה תחל בניסוי קליני שלב (I/II) בתרופת ה-AAT בעירוי לטיפול וריפוי בסוכרת נעורים ■ הניסוי צפוי להתחילת כבר במחצית הראשונה של השנה, והוא יערך בישראל