תרופת המקור פוסרנול (Fosrenol) של חברת שייר (Shire, סימול SHP.L) לטיפול במחלת כליות, מאויימת על ידי תחרות גנרית בארה"ב, כך דיווחה החברה הבריטית. התרופה מיועדת לטיפול בהיפרפוספטמיה בחולי אי ספיקה כלייתית כרונית.
חברת באר אשר נרכשה לאחרונה ע"י חברת טבע וחברת מיילין הגישו מכתב כוונות הנקרא פרגרף 4, על פי חוק הץ' ווקסמן בו הן מודיעות על כוונתן למכור את הגרסה הגנרית לתרופה במינונים של 500 מ"ג, 750 מ"ג וגרם אחד.
שייר אמרה כי היא בחנה את פרטי מכתב הכוונות, אך היא מאמינה כי הפטנט הרשום שיש לה בארה"ב לתרופה זו יספק לה הגנה מספיקה. הפוסרנול מוגן ע"י פטנטים רשומים אשר תקפים עד השנים 2018 ו-2024.
לשייר יש 45 ימים מיום קבלת המכתב להחליט אם ברצונה להגיש תביעה כנגד הפרת פטנט. את המכתבים מבאר וממיילין קיבלה החברה ב-2 וב-4 בפברואר.
היקף המכירות של הפוסרנול בארה"ב הסתכמו ב-24.5 מיליון דולר ברבעון השלישי של 2008, המעיד על קצב מכירות שנתי של 100 מיליון דולר בשנה. מכירות התרופה בארה"ב צמחו ברבעון השלישי של 2008 ב-50% בהשוואה לרבעון המקביל ב-2007.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
