חברת התרופות קוביסט (סימול: CBST) הודיע כי תתבע את חברת טבע על הפרת פטנט בעקבות בקשת טבע לאישור מנהל התרופות והמזון האמריקני (ה-FDA) לתרופת הקוביצין בהזרקה שעל פי קוביסט נחשבת לגרסה גנרית לתרופת המקור המטפלת בזיהומי עור.
קוביסט מעריכה כי היקף המכירות של תרופת המקור שלה שקיבלה את אישור ה-FDA ב-2003 יעמוד על מיליארד דולר בשנה.
במקביל, הודיעה היום טבע כי קיבלה אישור סופי מה-FDA לשיווק התרופה הגנרית אימיטרקס לטיפול בהתקפי מיגרנה המיוצרת במקור על ידי חברת התרופות גלקסו סמית' קליין. האישור שהתקבל הוא לשיווק התרופה במינונים של 25 מ"ג, 50 מ"ג, ו-100 מ"ג.
טבע קיבלה 180 ימים שבהם היא תהיה המשווקת היחידה של הגירסה הגנרית של התרופה. המכירות השנתיות של תרופת המקור בארה"ב הסתכמו במיליארד דולר.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
