יצרנית התרופות פריגו דיווחה אמש (ג') כי קיבלה אישור סופי מה-FDA לשווק תרופה גנרית לטיפול בבעיות הקשורות למערכת העיכול. פריגו תחל לשווק מיידית את התרופה, העונה לשם Polyethylene Glycol 3350, בשוק.
מכירות תרופת המקור, ה-MiraLAX של יצרנית התרופות שרינג פלאו, הסתכמו ב-200 מיליון דולר בשנה האחרונה.
יו"ר ומנכ"ל פריגו, ג'וזף פאפא, ציין את שביעות רצונו מהתרופה הגנרית החדשה. "זו עוד הוכחה למחויבות המתמשכת של פריגו לחדשנות והבאת מוצרים חדשים לשוק", אמר בהודעה הרשמית על קבלת האישור מה-FDA.
פריגו מתמחה בעיקר ב-OTC, תרופות ומוצרים פרמצבטיים שנמכרים ללא מרשם רופא. בשנת הכספים 2009, שהסתיימה בסוף יוני, הצליחה לראשונה החברה לעקוף את רף 2 מיליארד הדולר בהכנסות.
במבט לעתיד, בפריגו מצפים לרווח נקי למניה בגובה 2-2.12 דולר בשנת 2010, כלומר - 187.3-198.5 מיליון דולר. זאת, לעומת תחזית השוק לרווח נקי של 2 דולר למניה, ובהשוואה לרווח הנקי המתואם ב-2009 שעמד על 1.87 דולר.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
