מינהל המזון והתרופות האמריקאי (ה-FDA) העניק אישור חירום לחיסון לקורונה של מודרנה.
בניסוי שלב 3 נמצא כי לחיסון של החברה יש יעילות של יותר מ-94%. בקבוצת המבוגרים בני 65 ומעלה, הייתה היעילות מעט נמוכה יותר - 86%. בניסוי השתתפו 30 אלף מתנדבים. 196 מהמתנדבים חלו בקורונה, מהם 185 שחוסנו בחיסון דמה, ורק 11 שחוסנו בחיסון האמיתי. לאף אחד מהמחוסנים לא הייתה מחלה חמורה (מקרה אחד הוגדר כגבולי) וזאת לעומת 30 חולים במחלה חמורה בקבוצת הביקורת, כולל מקרה מוות אחד.
ישראל חתמה על הסכם לקבלת 6 מיליון מנות חיסון ממודרנה, המספיקות ל-3 מיליון מתחסנים. החיסונים צפויים להתחיל להגיע לישראל בתחילת ינואר. מבצע החיסון בישראל יחל כבר בשבוע הבא, עם כמה מאות אלפי מנות חיסון של פייזר שכבר הגיעו לארץ.
החיסון של מודרנה הוא השני שמגיע לשוק. כמו החיסון של חברת פייזר שאושר בשבוע שעבר, הוא מבוסס על הטכנולוגיה החדשה mRNA. הוא מעט יקר יותר מהחיסון של פייזר, אך השינוע שלו דורש הקפאה רק למינוס 20 מעלות, לעומת מינוס 70 עבור החיסון של פייזר.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
