אישור סופי לאגיס למשחת ה-Halobetasol. בהמשך לאישור הטנטטיבי שקיבלה החברה מה-FDA ב-26 בספטמבר, מדווחת החברה כי הפטנט על התרופה פג וכי היא קיבלה אישור לשווקה במינון של 0.05%. החברה ציינה עוד כי קיבלה אישור לשווק מיידי של המשחה גם במינון של 0.1%.
התכשירים הנ"ל, הינם הגרסה הגנרית ל- Ultravate, של חברת Bristol Myers ומשמשים לטיפול במצבים דלקתיים.
המכירות השנתיות של שני המוצרים בארה"ב הסתכמו בשנים עשר החודשים האחרונים בכ- 56 מיליון דולר ארה"ב.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
