יום אחרי האישור לשיווק התרופה Famvir ודחיית בקשתה לשיווק התרופה Lexapro ויום לפני ההכרעה המשפטית לגבי שיווק התרופה Protonix, מדווחת טבע 
שרשות מזון והתרופות בארה"ב (FDA) העניקה לה "אישור סופי" לשיווק התרופה Coreg (או Carvedilol) של חברת גלקסו-סמית'-קליין, תרופה לטיפול ביתר לחץ-דם ואי-ספיקת דם.
ענקית התרופות הישראליות הודיעה כי תחל לשווק את התרופה באופן מיידי; מכירות התרופה במונחי מקור - כ-1.7 מיליארד דולר בשנה ב-12 החודשים שקדמו לחודש יוני בארה"ב - מעניקות לה את הדירוג "בלוקבסטר". כלומר תרופה עם מכירות של יותר ממיליארד דולר בשנה.
עם זאת, האנליסט יואב בורגן מבית ההשקעות לידר שוקי הון מציין שאישור ה-Coreg "זניח מבחינתה של טבע" שכן ה-FDA אישר גם גירסאות גנריות של מספר לא מבוטל של חברות לצד טבע. כניסת מתחרות גנריות, נזכיר, שוחקת בחדות את מחירי התרופות בהשוואה לתרופת המקור.
ואם בתרופות "בלוקבסטר" עסקינן, הרי שמשקיעי טבע, וגם משקיעי המתחרה Wyeth, בוודאי דרוכים לפסיקה המשפטית שצפויה להתפרסם מחר (ו') ותקבע אם תתקבל בקשתה של Wyeth לצו-מניעה כנגד כוונת טבע לשווק את גירסתה ל-Protonix של Wyeth עם מכירות שנתיות המוערכות ביותר מ-2.5 מיליארד דולר.
בורגן מעריך היום שאם טבע תשיק מחר "תחת סיכון" את ה-Protonix בהנחה שחברת Sun ההודית תשווק גם היא את גירסתה, ואילו Wyeth תיכנס לשוק עם "גנריקה מאושרת" הרי שמדובר בתוספת של 150 מיליון דולר לשורה העליונה של טבע, כ-100 מיליון דולר מתוך זה יוכר כבר במהלך 2007.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
