חברת התרופות פריגו הודיעה היום (ב') כי קיבלה אישור סופי ממנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA), לטבליות ה-Ibuprofen ו-Diphenhydramine Citrate במינון של 200/38 מ"ג לשיכוך כאבים, הנמכרות מעבר לדלפק (ללא מרשם רופא).
החברה צפויה להתחיל את הייצור והפצת התרופות לקמעונאים בארה"ב ברבעון הראשון של שנת 2009. המוצר ישווק תחת מותגי רשתות הפארמה בהן יופץ ויתחרה בתרופת הבלוקבסטר המיועדת לשיכוך כאבים, Advil שמיוצר ע"י חברת Wyeth.
יו"ר ומנכ"ל פריגו, ג'וסף פאפא אמר כי "התרופה שלנו שלא דורשת מרשם רופא, תחסוך לצרכנים כמיליארד דולר בהשוואה לתרופות הדורשות מרשם רופא, שנמכרות תחת המותגים של החברות".
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
