חברת ביו לייט פרסמה היום "פרומו" להודעה שלה על קבלת אישור לשיווק באירופה (CE) למכשיר של החברה-בת, I-Optima, לטיפול בגלאוקומה באמצעות לייזר. החברה הודיעה ב-11:52 כי היא מפסיקה את המסחר לקראת הודעה מהותית שהיא מתכוונת להוציא. ב-12:30 פורסמה ההודעה על האישור.
בשונה מאישור לשיווק בארה"ב, האישור הנוכחי מעיד על בטיחות המוצר, אבל לא בהכרח על יעילותו. בטיחות המוצר היא משתנה חשוב עבור החברה, שהמוצר שלה נראה על פניו מפחיד: מדובר בקרן לייזר שמורידה שכבות מקרנית העין כדי לעשותה דקה יותר, עד כדי דליפה של נוזל תוך-עיני החוצה. אבל היא עושה זאת בדיוק בכמות המספיקה כדי להוריד את הלחץ בעין מבלי לפגוע במבנה העין. החברה תחל בקרוב בשיווק המוצר באירופה.
מספר חברות ביומד, שנסחרות בתל-אביב, כבר הודיעו בעבר על קבלת אישורי CE, אבל רובן לא הפסיקו את המסחר לשם כך. ריצ'רד נמיר, סמנכ"ל התפעול של ביולייט, מסר כי החברה התייעצה עם הבורסה וזו המליצה על עצירת המסחר. לדבריו, "הבורסה מעודדת חברות, בעיקר חברות קטנות כמו חברות הביומד, להתייעץ איתה לפני פרסום אירועים מהותיים".
טרם ההודעה על הפסקת המסחר, כבר הספיקה המניה לעלות ב-7% - בהחלט לא עלייה גדולה בהשוואה לתנודות בחברות הביומד בשבועות האחרונים, אבל בכל-זאת עלייה שקשה להסבירה ללא חדשות. לאחר פרסום ההודעה, שהגדירה את האירוע כמהותי ועם חידוש המסחר, עלתה המניה בעוד 34%.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
