ענקית הביוטכנולוגיה האמריקנית ג'ננטק הודיעה בסוף השבוע כי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר את התרופה החדשה שלה לטיפול בדלקת פרקים. האגודה לדלקת פרקים האמריקנית מעריכה כי כ-1.3 מיליון אמריקנים סובלים מהמחלה.
"אישור התרופה, Actemra, מסמל צעד גדול קדימה בטיפול בדלקת פרקים", מסר האל בארון, המנהל המדיקלי הראשי בג'ננטק ובחברה האם שלה - קבוצת רוש השוויצרית. "פיתוח התרופה כלל 5 ניסויי Phase 3 על מעל 4,000 פציינטים ב-41 מדינות", הוסיף בארון.
Actemra פועלת בדרך של יצירת חסם להשפעת חלבון מסוים על יצירת הדלקת אך היות והיא מדכאת את המערכת החיסונית, היא יכולה לגרום לתופעות לוואי חמורות, הכוללות בין היתר זיהומים קשים, פגיעה בכבד ובעיות במערכת העיכול.
נזכיר כי במארס 2009 השלימה רוש את רכישת כל מניותיה של ג'ננטק ב-46.8 מיליארד דולר.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
