טבע קיבלה אישור ה-FDA לגירסה גנרית לטיפול מונע קרישה

טבע מציינת כי מכירות תרופת המקור השנתיות מסתכמות בכ-137 מיליון דולר, בהתבסס על נתוני המכירות של ה-IMS ■ הסכסוך המשפטי על פטנט תרופת המקור הסתיים בפברואר האחרון

חברת טבע הודיעה היום (ה') כי קיבלה אישור טנטטיבי מה-FDA לבקשתה לשיווק הגירסה הגנרית לזריקות ה-Argatroban המשמשת כטיפול מונע קרישה.

טבע מציינת כי מכירות תרופת המקור השנתיות מסתכמות בכ-137 מיליון דולר, בהתבסס על נתוני המכירות של ה-IMS.

לפי הודעת החברה, הסכסוך המשפטי על פטנט תרופת המקור הסתיים בפברואר האחרון בבית המשפט בניו יורק.

נזכיר כי בשבוע שעבר הודיעה טבע על הסכם לרכשית רציופארם עבור סכום של כ-5 מיליארד דולר. בשלב הסופי במכרז השתתפו פייזר האמריקנית ואקטוויס האיסלנדית אולם טבע עקפה את הצעותיהן. טבע צופה להשלים את העסקה עד סוף 2010. רציופארם היא השחקנית השניה בגודלה בשוק התרופות הגרמני, המגלגלת כ-8.6 מיליארד דולר בשנה.