אינסוליין החלה בביצוע ניסוי ב-InsuPatch בישראל

חברת אינסוליין , העוסקת במחקר, פיתוח וייצור טכנולוגיה ומוצרים לחולי סוכרת, החלה בביצוע ניסוי ה-FDA לבחינת יעילות ה-InsuPatch בקרב חולים בסוכרת Type 1 בישראל.

הניסוי בישראל הינו חלק מניסוי רחב אשר נערך גם בארה"ב, עליו הודיעה החברה לאחרונה, ותוצאותיו צפויות להתקבל עד סוף הרבעון השלישי של שנת 2011.

אילן כהן, יו"ר אינסוליין, ציין כי "הניסוי לבחינת יעילות ה-InsuPatch, אשר ינוהל על ידי המומחים המובילים בארץ ובעולם בתחום הסוכרת, נועד לאפשר קבלת אישור שיווק גם בארה"ב וזאת לאחר שכבר מצוי בידינו אישור לשיווק באירופה. בניסויים קודמים, במתווה דומה לפרוטוקול הניסוי מול ה-FDA, קיבלנו תוצאות מוכחות ליעילות המכשיר כיוון שהן הראו קיצור משמעותי של משך הזמן להגעת ריכוז שיא של אינסולין בדם. חשוב לי לציין כי בניסויים אלו הוכח שטכנולוגיית התקן ה-InsuPatch עדיפה על הפתרונות הקיימים בשוק".

הניסוי בישראל ייחל בביה"ח וולפסון בהובלתו של ד"ר חוליו וינשטיין, נשיא אגודת הסוכרת בישראל ומנהל מרפאת הסוכרת בבית החולים. החוקר הראשי בניסוי בישראל הוא פרופ' איתמר רז, יו"ר המועצה הלאומית לסוכרת ומנהל מרכז הסוכרת בהדסה עין כרם. את הזרוע האמריקאית של הניסוי מוביל פרופ' דיוויד קלונוף, אחד מבכירי החוקרים של מחלת הסוכרת בעולם ומשמש כדובר ויו"ר בפאנלים של ארגון הבריאות הלאומי (NIH).

במסגרת הניסוי כולו, בארה"ב ובישראל, ייבדקו כ-55 חולים בסביבה מבוקרת וכ-100 חולים בסביבה לא מבוקרת במשך כ-6 חודשי טיפול לכל חולה. במהלך הניסוי תיבדקנה רמות הסוכר של החולים לאחר ארוחות ותבחן יעילות של התקן ה - InsuPatch. הוכחת היעילות תפתח בפני החברה אפשרויות להסכמי שיווק ורישוי עם חברות המשווקות משאבות אינסולין לשילוב הטכנולוגיה של אינסוליין.

מניסויים שערכה החברה עולה כי באמצעות השימוש במוצר החברה, זמן הגעה לריכוז שיא של אינסולין בדם מושג לאחר כ-45 דקות אשר מהווה את הזמן הקרוב ביותר לזמן בו מושג ריכוז שיא של אינסולין פיסיולוגי. יתרון ההתקן של אינסוליין בולט לאור העובדה כי זמן ההגעה לריכוז שיא של הפתרונות הקיימים, אינסולין "מהיר" ואינסולין רגיל, הינו כ-75 דקות ו-120 דקות בהתאמה.