אינטק פארמה , העוסקת בהשבחת תרופות קיימות, מדווחת היום (ב') על הצלחה בתוצאות הביניים של הקבוצה הראשונה בניסוי הקליני Phase 2 במוצר האקורדיון-זלפלון לטיפול בהפרעות שינה.
באינטק פארמה מעריכים כי תוצאות הביניים משפרות את סיכויי ההצלחה בשלבים הקליניים הנוספים הנדרשים להשלמת הניסוי.
הניסוי התבצע במעבדות שינה בשני מרכזים רפואיים בישראל, רמב"ם וסורוקה, ובחן את יעילותה ובטיחותה של גלולת האקורדיון-זלפלון לעומת פלסבו. מעיבוד נתוני הניסוי עולה, כי בקרב 9 מתוך 10 חולים שנבדקו משך זמן השינה הכולל התארך באופן מהותי והזמן עד להירדמות התקצר באופן מהותי.
הערכות החברה הן כי במידה ויאושר התכשיר לשיווק, הוא יגיע למכירות שנתיות של כ-900 מיליון דולר.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
