ה-FDA אישר לבחון גרסה גנרית לקופקסון של חברת מומנטה

על-פי החברה, במקרה שינתן אישור לתרופה, היא תהיה זמינה בשוק ברבעון הראשון של 2017

 תרופת קופקסון / צלם: תמר מצפי
תרופת קופקסון / צלם: תמר מצפי

חברת מומנטה הודיעה היום (ה') כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר לבחון את הגרסה הגנרית לקופקסון, בייצור מומנטה בשיתוף-פעולה עם חברת סנדוז.

על-פי החברה, במקרה שינתן אישור לתרופה, היא תהיה זמינה בשוק ברבעון הראשון של 2017.

לפני כשלושה חודשים, נזכיר, פג הפטנט על הקופקסון בארה"ב. באפריל הודיע בית המשפט העליון בארה"ב כי הוא דוחה את הבקשה של טבע להוציא צו עיכוב זמני לשיווק הגרסאות הגנריות של הקופקסון, תרופת הדגל של החברה. ההחלטה הייתה ניצחון לשלושת המתחרות הגדולות של טבע, מיילן, מומנטה וסנדוז, המפתחות גרסאות גנריות לקופקסון.

טבע נאבקת בכל כוחה למשוך זמן בכל הנוגע לשיווק הגרסאות הגנריות של הקופקסון, שהניבה לה הכנסות של כ-3.2 מיליארד דולר בארה"ב לבדה ב-2013 ויותר מ-4 מיליארד דולר בעולם כולו. זאת כדי שהיא תוכל להעביר יותר מטופלים לגרסה החדשה שהיא השיקה לאחרונה.

צרו איתנו קשר *5988