התרופה לטרשת נפוצה של ארס-סרונו אושרה לשימוש באירופה ובישראל

התרופה לטיפול בטרשת נפוצה של חברת ארס-סרונו, ששמה המסחרי "רביף", אושרה לשימוש באירופה ע"י רשויות הבריאות של האיחוד האירופי. האישור מתייחס ל-15 מדינות, בהן יש כ-350 אלף חולים בטרשת נפוצה.

החודש יחל השיווק בגרמניה, אוסטריה, אנגליה, פורטוגל, שודיה, דנמרק ופינלנד. ב-8 מדינות נוספות תשווק התרופה במהלך 98'.

במקביל, הודיע גם משרד הבריאות בישראל על אישור שיווק התרופה. בישראל חולים במחלה כ-5,000 חולים.

תרופת הרביף מבוססת על חומר פעיל, המיוצר ע"י חברת אינטרפרם, חברת בת של סרונו. הפיתוח הראשוני של התרופה היה במכון וייצמן, בעקבות מחקר של פרופ' מישל רבל. החומר הפעיל נקרא אינטרפרון ביטא רקומביננטי מסוג A1.

בחודש פברואר 98' הגישה סרונו בקשה לאשור התרופה לרשות התרופות והמזון של ארה"ב (FDA). התרופה מיועדת לחולים במחלה בשלב של התקפים חוזרים. התרופה ניתנת לחולה באמצעות הזרקה תת-עורית שלוש פעמים בשבוע, ללא צורך במהילת החומר כפי שקיים בתרופות אחרות לטיפול במחלה. חברת ארס-סרונו מבצעת עתה ניסויים קליניים לשימוש בתרופה בשלבים הראשוניים והמאוחרים של המחלה.

חברת ארס-סרונו השקיעה עד כה בתרופת הרביף למעלה מ-200 מיליון דולר.

מנכ"ל אינטרפרם, אלכס קוצר, מסר, כי החברה משלימה בימים אלה פרוייקט להכפלת כושר הייצור שלה והחלה בהכנות להכפלה נוספת של הייצור.

תרופת הרביף מצטרפת ל-3 תרופות אחרות לטיפול במחלה: קופקסון של טבע, בטאפרון של שרינג ואוונקס של ביוג'ן.«מאת מיכל רוה«התרופה לטרשת נפוצה של ארס-סרונו אושרה לשימוש באירופה ובישראל«החודש מתחיל שיווקה במספר מדינות באירופ