פרוטליקס

המוצר של פרוטליקס לטיפול בפברי נמצא עדיף על זה של המתחרה • מדיוונד חתמה על הסכם של 43 מיליון דולר עם רשות פיתוח המוצרים הביולוגיים עבור ממשלת ארה"ב והצבא האמריקאי • העברת השליטה לכפיר זילברמן הזניקה את מניית מדיגוס ב-18%

המוצר המוביל של פרוטליקס, תרופה Prx-102 לטיפול במחלת פברי, הושווה לתרופה Replagal המשווקת ע"י חברת שייר המתחרה • המוצר עשוי להניב יותר ממיליארד דולר

במסגרת ההסכם של פרוטליקס עם חברת התרופות האיטלקית קייסי, החברה תשקיע 20 מיליון דולר בהשלמת המחקר על המוצר • במקרה של הצלחה, פרוטליקס לקבל מקייסי 760 מיליון דולר בתשלומי אבני דרך ותמלוגים של 15%-40% מההכנסות ממכירות המוצר בארה"ב

התרופה נמצאת היום בשלב III של הניסויים הקליניים כאשר 3 ניסויים כאלה נערכים במקביל ■ בעקבות ההודעה עולה מניית החברה כעת 3.53% בת"א, והחברה נסחרת לפי שווי של 303 מיליון שקל

היום התחילו להיערך שימועים לעובדים - רובם עובדי ייצור תושבי הצפון - והם יימשכו בימים הקרובים ■ מניית החברה ירדה היום בכ-3%

הודיעה על הסכם למסחור המוצר המוביל שלה, PRX-102 לטיפול במחלת פברי ■ תקבל 50 מיליון דולר מיידית כשכ-25 מיליון דולר יהוו מקדמה ו-25 מיליון דולר ישמשו למחקר ■ שאר הסכום תלוי באבני-דרך

במצב זה גוברת התחרות בשוק אך גם עולה הסיכוי כי פרוטליקס תוכל לרשום את המוצר אף היא במסלול מואץ

פרסמה אתמול תוצאות ניסוי בטיפול במחלת ה-CF וקרסה בכ-15% בוול סטריט ■ החברה הגדירה את הניסוי כהצלחה, למרות שתוצאותיו היו פחות טובות מתוצאות ניסוי הביניים ■ האנליסט אדם פוירשטיין: "אם התוצאות פחות טובות, מה חיובי בהן?"

מניית מפתחת התרופות זינקה ביותר מ-300% מדצמבר האחרון, לאחר ביצוע הסדר החוב של החברה

בין הסיבות להתאוששות המניה: הזמנה גדולה מממשלת ברזיל והפיכתה של קרן נייט של משפחת גודמן לבעלת עניין בחברה

במסגרת החוזה, התרופה שפיתחה החברה לטיפול במחלת גושה תגיע למחצית מהשוק הברזילאי

ההזמנה מהווה כמחצית מן השוק הברזילאי ■ התרופה לגושה מוזמנת ומופצת בברזיל על ידי משרד הבריאות של המדינה, ואם תירשם הצלחה למוצר, ייתכן וממשלת ברזיל תעביר את כל חולי הגושה במדינה למוצר של פרוטליקס

במסגרת ההסדר הומרו 54 מיליון דולר מחוב החברה שיועד להחזר ב-2018, לחוב חדש בהיקף של 40 מיליון דולר המיועד להחזר רק ב-2021

חברת אמיקוס ספגה דחייה מה-FDA באישורי התרופה למחלת הפברי ■ בשלב זה, ככל הנראה לפרוטליקס יש סיכוי להגיע לשוק לפני המוצר של אמיקוס 

תנסה להוכיח עליונות על המוצר של ג'נזיים בארה"ב אך באירופה תוכל להסתפק בדמיון לקיים * התוצאות באירופה יתפרסמו בתוך שנה

החברה קיבלה אישור מה-FDA לצאת לשלב השלישי של הניסויים הקליניים ■ המנכ"ל: "אנו מרוצים מההחלטה ומצויים בעמדה פיננסית חזקה"