חדשות מעורבות למשקיעי טבע: תוכל לשווק את ה-Famvir, אך לא את ה-Lexapro

[לאתר המעו"ף] (עדכון) - בית משפט בניו-ג'רזי דחה את בקשתה של נוברטיס לצו מניעה לשיווק התרופה, שמכירותיה נאמדות ב-200 מ' ד' בשנה במונחי מקור

טבע דיווחה הערב (ד') כי בית משפט בניו-גרזי דחה את בקשתה של נוברטיס לצו מניעה, שעל-פיו יימנע שיווק גרסתה הגנרית של טבע לתרופת ה-Favmir, תכשיר אנטי ויראלי לטיפול בהרפס באיברי המין.

מכירות התרופה המקורית הסתכמו ב-12 החודשים שהסתיימו ביוני האחרון ב-200 מיליון דולר. טבע, שכבר קיבלה את אישור ה-FDA לשיווק גרסתה הגנרית לתרופה, תוכל לשווק אותה מיד.

מאידך, קיבלה היום ענקית הגנריקה גם חדשות טובות פחות, כשבית משפט בוושינגטון פסק נגדה בערעור שהגישה על פטנט לתרופה לטיפול בדיכאון, Lexapro של חברת התרופות פורסט .

בית המשפט קבע כי תוקף הפטנט על התרופה עודנו ב-2012, וכי עד אז לא תוכל טבע לשווק בארה"ב את התרופה, שמכירותיה הסתכמו בשנה שעברה ב-2.1 מיליארד דולר.

במאי אשתקד קיבלה טבע אישור מה-FDA לייצר ולשווק את גרסתה הגנרית לתרופה. אולם ביולי אשתקד קבע בית המשפט המחוזי בדלאוור כי הפטנט של פורסט תקף עד 2012. טבע הגישה ערעור והיום, כאמור, הפסידה גם בו.

מי שמייצרת את התרופה בטבע היא החטיבה הכוללת את חברת Ivax, שנרכשה על-ידיה בינואר אשתקד. כבר ב-2003 הגישה פורסט תביעה בגין הפרת פטנט נגד Ivax, ומשזו נרכשה ע"י טבע, נאלצה חברת הגנריקה הגדולה בעולם להתמודד מול פורסט בתביעה.

נזכיר כי הפסיקה המרכזית שלה ממתינה טבע בימים אלה, נוגעת לפרוטוניקס של Wyeth, תרופה המטפלת בהחזר תוך-ושטי ואשר מסכמת מכירות של 2.5 מיליארד דולר בשנה. הפסיקה צפויה להתקבל בבית המשפט המחוזי בניו-ג'רזי ביום ו' הקרוב.