אפליסוניקס הגישה ל-FDA בקשה לאישור מכשיר להסרת שיער

מנכ"ל אפליסוניקס: "אישור ה-FDA יפתח בפני החברה את השוק האמריקני, שמוערך כשוק הגדול בעולם בתחום הסרת שיער" ■ החברה ציינה כי מכשיר הסלקטיף שפיתחה לשוק המקצועי הוא המכשיר הראשון בעולם שעושה שימוש בטכנולוגיית זו

חברת אפליסוניקס המפתחת פתרונות טכנולוגיים חדשניים מבוססי אולטרא-סאונד לשוק האסתטיקה הודיעה כי הגישה למנהלת המזון והתרופות האמריקנית (FDA) בקשה לאישור מערכת הסלקטיף להסרת שיער.

החברה הגישה את הבקשה במסלול אישור מהיר. "הגשת הבקשה לאישור ה-FDA הינה אבן דרך משמעותית באסטרטגיה העסקית של החברה לשיווק מערכת הסלקטיף בארה"ב. אישור ה-FDA יפתח בפני החברה את השוק האמריקני שמוערך כשוק הגדול בעולם בתחום הסרת שיער", אמר אורי אמיר, מנכ"ל אפליסוניקס.

החברה מציינת בהודעתה כי הטכנולוגיה של אפליסוניקס היא טכנולוגיה פורצת דרך בתחום הסרת השיער באולטרא-סאונד, למיטב ידיעת החברה המכשיר שפיתחה לשוק המקצועי הוא המכשיר הראשון בעולם שעושה שימוש בטכנולוגיית זו.

נציין כי אפליסוניקס דיווחה לאחרונה כי חתמה על הסכם הפצה עם מפיץ ברוסיה ואף קיבלה הזמנת פתיחה ראשונה של 30 מערכות סלקטיף - פרו.