BSP קיבלה אישור לשיווק מוצר נוסף באירופה

המוצר שקיבל עתה את אישור גוף התקינה האירופי (‏CE‏) נקרא ‏HyperQ AD-100‎‏, והוא למעשה מוצר הרחבה שמשולב כתוספת במערכות קיימות של אק"ג במאמץ

‎‎חברת המכשור הרפואי ‏BSP‏ קיבלה אישור לשיווק מוצר נוסף באירופה. המערכת שקיבלה עתה את אישור גוף התקינה האירופי (‏CE‏), נקרא ‏HyperQ AD-100‎‏ והוא למעשה מוצר הרחבה, שמשולב כתוספת במערכות קיימות של אק"ג במאמץ. ‏

BSP‏ , שנסחרת בבורסה בתל אביב לפי שווי של 24 מיליון שקל, מפתחת מכשור לאבחון לא פולשני של מחלות לב. החברה פיתחה את ה-‏HyperQ‏, מערכת שאושרה על-ידי רשות המזון והתרופות האמריקנית, ה-‏FDA‏, וכן על-ידי ה-‏CE‏. המערכת מבוססת על ניתוח ממוחשב של אותות האק"ג ברמת רגישות גבוהה יותר, ובעזרת אלגוריתם ייחודי לחברה. ‏

המוצר שזכה עתה לאישור ‏CE‏, מאפשר לדברי החברה אבחון מדויק ורגיש יותר של מחלות לב איסכמיות (כלומר, עם פגיעה בכלי הדם). טכנולוגיה זו אינה כרוכה בקרינה או סיכון לנבדק, ואינה דורשת החלפה של מערכות האק"ג הקיימות שברשות הרופאים. ‏

‏"שילוב מערכות ה-‏HyperQ AD-100‎‏ במערכות אק"ג סטנדרטיות הקיימות בשוק, מרחיב באופן משמעותי את השוק הפוטנציאלי לחברה", אמר מנכ"ל ‏BSP‏, ניסים גרייזס. לדבריו, "השוק העולמי הכולל של מערכות אק"ג במאמץ, מוערך בכ-200 מיליון דולר בשנה, ובסיס המערכות המותקנות בעולם מייצג שוק פוטנציאלי כולל של כ-800 מיליון דולר למוצר החדש". גרייזס מונה לתפקידו לאחרונה, והוא החליף בתפקיד את אמיר בקר, יזם החברה, שעבר לנהל את הפעילות בארה"ב. ‏‎‎‏