מניית הערב: מזנקת 30% לאחר אישור FDA לתרופה שלה

(עדכון) - מאז קיבלה ארנה אישור ראשוני לתרופת ה-Locarserin שהיא מפתחת נגד השמנת יתר, היא נכנסה לראלי ענק ■ היום היא קיבלה מה-FDA אישור סופי לתרופה, שתמכר תחת השם Belviq

מאז שמינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) העניק לה אישור ראשוני לתרופה שפיתחה כנגד השמנת יתר, מניית הביומד ארנה (סימול: ARNA) זינקה בוול סטריט יותר מ-326% בשלושת החודשים האחרונים, והיום (ד') היא קיבלה את האישור הרשמי לתרופה, שתמכר תחת השם Belviq.

לפי ארגון ה-CDC הביקוש לתרופת החברה הוא גבוה במיוחד, לאור העובדה שכשליש מהאוכלוסיה הבוגרת בארה"ב סובלת מהשמנת יתר וכ-17% מהילדים סובלים ממחלות שונות הקשורות להשמנת יתר.

כאשר בוחנים את מבנה ההחזקות של המשקיעים בחברה, ניתן לראות כי לפחות 72% ממניות החברה מוחזקות ע"י הציבור - שיעור גבוה במיוחד לכל מניה. בניתוח משותף שערכו חברת TJM ו-CNBC, עולה כי 50% מכל ה"ציוצים" וההודעות באינטרנט הנוגעות לסקטור הפארמה, עוסקות במניית ארנה כך שה"באז" סביבה הוא גבוה.

עם זאת, אנליסטים מציינים כי זה עלול להיות סימן מנבא רעות שמעיד על כך שהמשקיעים סבורים כי המניה היא בשיא ועלולה לרדת בתקופה הקרובה.