רדהיל: אישור לניסויים במוצר לטיפול במחלת קרוהן

זהו המוצר המוביל של החברה הן מבחינת פוטנציאל השוק שהיא רואה עבורו - כ-3 מיליארד דולר - והן מבחינת הסכום שהיא מתכננת להשקיע בניסוי - 13-14 מיליון דולר‏

חברת רדהיל ביופארמה הודיעה היום על קבלת אישור לניסויים קליניים במוצר לטיפול במחלת קרוהן, ‏RHB104‎‏. זהו המוצר המוביל של החברה הן מבחינת פוטנציאל השוק שהיא רואה עבורו - כ-3 מיליארד דולר - והן מבחינת הסכום שהיא מתכננת להשקיע בניסוי - 13-14 מיליון דולר.‏

קרוהן היא מחלת מעי דלקתית קשה. הרופאים ‏שפיתחו את התרופה מאמינים כי המחלה נגרמת בגלל חיידק בשם ‏MAP‏. גישה זו מקובלת רק על ידי חלק מן הקהילה המדעית, ועל בסיסה פותח המוצר.

בשנה שעברה החליטה רדהיל לבצע ניסוי רק בחולי קרוהן שנמצאה אצלם עדות לקיומו של וירוס ה-‏MAP‏, ואולם כעת היא שבה לתכנן ניסוי שיכלול את כל חולי הקרוהן. כלומר חובת ההוכחה המוטלת עליה כעת גדולה יותר, אולם כך גם הפוטנציאל. ‏החברה עדיין מחכה להערות אחרונות מה-‏FDA‏ (רשות המזון והתרופות בארה"ב) טרם תתחיל בניסוי.