תרופות

הפעולות שאליהן התייחס כתב האישום התרחשו שנים לפני ששקרלי נודע לשמצה - לאחר שב-2015, כשכיהן כמנכ"ל חברת תרופות, הקפיץ ב-5,000% את מחירה של התרופה מצילת החיים Daraprim

חברות סטארט-אפ ישראליות בתחום הרפואה יוכלו להגיע במדויק לצרכן דרך פרסום בפייסבוק ■ איפה האחריות של הרשת החברתית בפרסום מידע מוטעה?

מספר מהלכים מבורכים של משרד הבריאות בדיוני סל התרופות

החברה הצליחה לחבר יחד שתי תרופות לאקנה, בשיטה שלטענתה מגדילה סיכוייה להפוך את התרופה למובילה בתחום

פאונדיישן נחשבת לחברה המובילה בתחום של התאמה אישית של טיפול בסרטן ■ מנכ"ל החברה: "כשחברת תרופות תתוגמל על הישגים, היא תרצה שהתרופה שלה תינתן רק למי שעבורם היא יעילה"

הפיתוח המשותף לטבע וחברת XENON לא השיג את היעדים הראשוניים שהוצבו לו, והניסוי הופסק ■ מניית XENON קורסת במסחר המוקדם ביותר מ-20%

הרשות האירופאית דרשה נתונים נוספים וקמהדע החליטה לא להגיש לאישור את המוצר שלה לטיפול באמפיזמה תורשתית ■ קמהדע מקווה כי הניסוי המתוכנן בארה"ב יענה על הדרישות

גלן דה וריס מחברת הניסויים הקליניים Medidata Solutions מסביר איך השימוש בביג דאטה עשוי לשנות את תחום הרפואה

כך לדברי גלן דדה וריס, מייסד ונשיא חברת Medidata Solutions לניהול ניסויים קליניים ואיסוף ואגירת מידע קליני בענן, שנסחרת היום לפי שווי של כ-4.57 מיליארד דולר

החברה דיווחה על השקת שני מוצרים בתחום העיכול שרכשה לאחרונה

מדובר במוצר שנמצא בתחילת דרכו הקלינית ■ קמהדע מגיבה כהרגלה באופטימיות גם מול חדשות שליליות

דיווחה על תוצאות חיוביות במחקר שלב 3 בתרופה fremanezumab ■ חולים שטופלו בשגרת מינונים חודשית ורבעונית של fremanezumab חשו שיפורים משמעותיים ומובהקים סטטיסטית בכל היעדים ובכל 12 ניתוחי הנתונים שנקבעו מראש

המחקר שלב 3, שבדק את השימוש ב-fremanezumab, טיפול ניסיוני למניעת מיגרנות של טבע, הצביע על שיפור בקרב חולים שטופלו בתרופה

חברת התרופות בניהולו של ציון עיני חתמה על מסכר הבנות עם מכון מחקר סיני לעסקה במסגרתה יושקע סכום כסף בציון, ואילו המשקיעה הסינית תקבל בבוא העת את זכויות הייצור והשיווק של המוצר בסין

דוח מבקר המדינה: מכבי שירותי בריאות היא היחידה בין קופות החולים שעוקבת באופן מלא אחר השימוש בתרופות מרשם בקרב חולים כרוניים

מתוצאות מחקר CONCERTO במטופלים עם טרשת נפוצה התקפית הפוגתית עולה כי היעד העיקרי של המחקר – בחינה של laquinimod (טבליות 0.6 מ"ג במינון יומי) על בסיס קצב התקדמות המחלה לאחר לפחות 3 חודשים אל מול פלצבו (תרופת דמה) – לא הושג