ביוקנסל סיימה עוד שלב בניסוי לטיפול בסרטן הלבלב

על-י ההערכות, התוצאות צפויות בשבועות הקרובים ■ ה-FDA אישר לאחרונה לחברה מעמד של תרופת יתום לתרופת ה-BC-819

ביוקנסל , העוסקת במחקר ופיתוח של תרופות למחלת הסרטן, מדווחת היום (ה') כי הסתיים הטיפול בקבוצת המינון השנייה והאחרונה במסגרת הניסוי הקליני בטיפול בסרטן הלבלב (Phase I/IIa). החברה מדווחת עוד כי הושלמה סדרת הטיפולים בתרופת ה-BC-819 של החברה בחולה האחרון במסגרת הניסוי הקליני לטיפול בסרטן הלבלב וכי תוצאות הניסוי הועברו לניתוח סטטיסטי וצפויות, על פי ההערכות בשוק, להתפרסם על ידי החברה עם קבלתן תוך שבועות ספורים. ביוקנסל מנוהלת על ידי אורי דנון.