משרד הבריאות אישר לשווק בישראל את גלולת הויאגרה

הוועדה המייעצת לרישום תרופות של משרד הבריאות אישרה היום (ד') את רישום התרופה ויאגרה, ואת שיווקה הסדיר בארץ. התרופה תשווק רק על פי מירשם רופא, והמשרד הזהיר כי "אין להשתמש בויאגרה לטיפול בבעיות מזדמנות או מזעריות, והיא בשום אופן לא אושרה לגברים בריאים".

ישראל היא מהמדינות הראשונות בעולם שאישרו את שיווק התרופה, אחרי ארה"ב. בפני הוועדה הובאו הנתונים שפורסמו בעולם על מקרי מוות שנגרמו מהשימוש בתרופה, אך הוועדה מצאה כי המקרים אינם מצביעים על סיכון בלתי צפוי, בהתייחס להתוויות היצרן.

תיק התרופה הונח בפני הוועדה לפני שלושה שבועות, ואישורה נעשה בהליך מזורז. עד כה שווקה הויאגרה בישראל על פי נוהל מיוחד של מילוי טופס 29 ג', אך למעשה לא היה קושי להשיג אותה בבתי מרקחת רבים.

משרד הבריאות הודיע, כי הרופאים חייבים להתייחס במשנה זהירות להתוויות הנגד, ולאזהרות המופיעות בדפי המידע של התרופה. הויאגרה אסורה לשימוש ע"י מי שנוטל ניטרוגליצרין או תרופות ניטרט אחרות לטיפול במחלות לב.

מי שנוטל ויאגרה חייב לדווח על כך לרופא המטפל בו, כדי למנוע מצב שיסכן את חייו. גלולת הויאגרה, שפותחה ומיוצרת ע"י חברת פייזר האמריקנית, תופץ בישראל ע"י פרומדיקו.

על פי אומדן ראשוני, יגיע היקף מכירות הויאגרה בישראל למיליון דולר בחודש. כחלק מתהליך הכנת שיווק ויאגרה בישראל, החליטה פייזר להקים בארץ חברת שיווק עצמאית, שתשווק בעתיד גם תרופות אחרות של פייזר, הנמצאות כיום בשלבי פיתוח