הצלחה לקיידנט של כת"ב בניסוי ברעד ראשוני

החברה השיגה תוצאות מבטיחות בניסוי יעילות קטן בטיפול ברעד ממקור שאינו מחלת הפרקינסון

ניסוי קליני / צילום: SHUTTERSTOCK
ניסוי קליני / צילום: SHUTTERSTOCK

חברת כלל ביוטכנולוגיה (כת"ב) הודיעה היום (א') כי חברת הפורטפוליו שלה קיידנט (Cadent) האמריקאית, המפתחת תרופות למחלות נוירולוגיות ופסיכיאטריות, השיגה תוצאות מבטיחות בניסוי יעילות קטן בטיפול ברעד ראשוני (Essential Tremor), כלומר, רעד ממקור שאינו מחלת הפרקינסון. כת"ב  נסחרת היום בבורסת ת"א לפי שווי של 160 מיליון שקל.

בניסוי השתתפו 25 חולים שנטלו שני מינונים של התרופה. חל שיפור בציון הממוצע של החולים הללו במדדי רעד. הניסוי נערך ללא קבוצת ביקורת, כך שלא ניתן לחשב האם היה שיפור מובהק. אצל 41% מהחולים חל שיפור ברור ביעד במדידה באמצעות חיישן אותו לבשו החולים במהלך הניסוי.

קיידנט היא אחת החברות המבטיחות של כת"ב, אשר משקיעה בחברות ישראלות ואמריקאיות, בעיקר בתחם הסרטן והנוירולוגיה. החברה מפתחת בשותפות עם נוברטיס תרופה לטיפול בדיכאון, במימון מלא של נוברטיס ותמורת תשלומי אבני דרך ותמלוגים במקרה של הצלחה. כמו כן מפתחת החברה את התרופה שנבחנה הפעם לטיפול ברעד ראשוני, גם עבור הפרעות תנועה נוספות. מוצר נוסף בצנרת הוא תרופה לסכיזופרניה.

רוצה להשאר מעודכן/ת בנושא שוק ההון?
✓ הרישום בוצע בהצלחה!
צרו איתנו קשר *5988