סרטן

בקמפיין העולמי (Get Fit) של GE Healthcare, חטיבת הבריאות של ג'נרל אלקטריק, יתחרו מדינות ויבשות בכמות הציוצים על מצב הבריאות והפעילויות להפחתת הסיכוי לחלות בסרטן

מיקרומדיק וזטיק עוסקות באבחון הסרטן ■ סוזנה נחום-זילברברג, מנכ"לית ביולייט, בראיון בלעדי: "ניקח מובילות ניהולית במיקרומדיק. ניצור גם צברי חברות נוספים - ולא בטווח הרחוק"

חברת CEL-SCI הודיעה כי חנכה בשיתוף עם טבע את האתר הקליני בבי"ח סורוקה ■ באתר יתבצע השלב השלישי של הניסוי הקליני בתרופה Multikine, לטיפול בסרטן הראש והצוואר

צ'מפיונס מארה"ב הקימה את שיא-ביו ותחזיק בה במניות מיעוט לאחר גיוס מתוכנן של 3-4 מ' ד' ■ את החברה בארה"ב הקים חוקר הסרטן פרופ' דיוויד סידרנסקי ואת הספין-אוף ינהל גיא מלחי

הגיוס יבוצע לפי מחיר מניה אפקטיבי של 30 אג', דיסקאונט של 17% על מחיר המניה הנוכחי, המשקף לחברה שווי שוק של 69 מ' ש' ■ ריל אימג'ינג מפתחת מכשיר אבחון לסרטן השד

לא צריך להיבהל מהודעת ארגון הבריאות - אבל גם לא למהר לאמץ את "הדור הרביעי"

קיבלה אישור מצד הרשות הרגולטורית בצרפת לצירופם, בשלב ראשון, של שני מרכזים רפואיים מובילים בצרפת למחקרים הקליניים הרב-מרכזיים שעורכת אפוסנס בארה"ב ובישראל

שאלות ותשובות על הנחיות משרד הבריאות בעקבות אזהרת ארגון הבריאות העולמי על הקשר בין שימוש בסלולרי לסרטן המוח

פרופ' סיגל סדצקי לגלי צה"ל: "אנו צריכים לשקול מאיזה גיל יהיה לילד שלנו טלפון סלולרי"

הודעת ארגון הבריאות העולמי נועדה להפעיל לחץ על ועדת הבריאות של האו"ם לקבוע כללים מדויקים לשימוש בטלפונים ניידים

לפי ניסוי שערכה פייזר, תרופת ה-Sutent מביאה לנסיגת סרטן הלבלב לפרק זמן חציוני של 10.2 חודשים

בשונה מטיפולים כימותרפיים, הפרויקט החדש הינו גישה חדשנית ומבטיחה לפיתוח תרופות להפרעת גדילה של תאים סרטניים באמצעות חסימה ספציפית של מולקולות מטרה

החברה מציגה הבוקר תוצאות מוצלחות בניסוי קליני שלב I/II ■ המנכ"לית פנינה פישמן: "החברה תמשיך לפתח את תרופת ה-CF102 לטיפול בסרטן ראשוני של הכבד"

ד"ר גארי ניל, מנהל יחידת שת"פים ראשוניים בג'ונסון אנד ג'ונסון: "החברה רוצה להשקיע גם ברעיונות בשלב האקדמיה" ■ התחומים החמים: סמנים ביולוגיים ותרופות מותאמות אישית

הניסוי, שייערך באמצעות המוצר המוביל של קיורטק CT-011, מטרתו היא בדיקת בטיחותה ויעילותה של התרופה בהתווית סרטן עור גרורתי

XTL‏ מבקשת מה-‏FDA‏ מעמד של תרופת יתום לטיפול בסרטן דם מסוג מיאלומה נפוצה‏ ■ התרופה EPO, נמצאת בהכנות לשלב ‏II‏ של הניסויים הקליניים