רדהיל ביופארמה מדווחת על תוצאות מוצלחות בניסוי המקביל ל-Phase III עם תרופת RHB-102 ■ התרופה מיועדת למניעת בחילות והקאות כתוצאה מטיפולים בחולי סרטן
זאת כחלק מהכנות החברה לביצוע הניסויים הקליניים והמהווה גם הכנה לקראת אפשרות שימוש עתידי, מסחרי, בבדיקה הדיאגנוסטית, בשילוב עם תרופת RHB-104 לטיפול בחולי קרוהן
חברת הביו-פרמצבטיקה מדווחת על תחילת ניסוי קליני מתקדם עם תרופת RHB-102 ■ הניסוי הקליני ייערך ב-28 מתנדבים ועד לקבלת תוצאותיו ייערכו חודשים ספורים
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית קיבלה אישור מרשות הבריאות הקנדית ניסוי מתקדם בקנדה, בתרופת RHB-102 למניעת בחילות והקאות בחולי סרטן
חברת רדהיל לא תרכוש תרופה לסכיזופרניה בשם RHB-107, לאחר שלא הייתה שבעת רצון מהתוצאות הקליניות
החברה דיווחה על הסכם לביצוע הניסוי בתרופת 102-RHB עם החברה הקנדית אלגוריתם פארמה ■ שוק משפחת התרופות של RHB-102 מוערך בכ-700 מ' ד' בארה"ב בלבד
פרופ' דיוויד גרהאם, מהרופאים הבכירים בעולם בתחום הגסטרואנטרולוגיה, יוביל את הניסוי הקליני המתוכנן Phase II/III, בארה"ב
חברת רדהיל ביופארמה, המפתחת תרופות שהן שיפורים או שינויי התוויה במוצרים קיימים, הודיעה כי רכשה בדיקה נלווית למוצר שלה לטיפול במחלת הקרוהן
התקשרה בהסכם למתן שירותי ניסויים עם חברה בינלאומית לצורך ביצוע שני הניסויים בארה"ב ובאירופה ■ מנכ"ל החברה: "אבן דרך נוספת, משמעותית, בהרחבת הפעילות של החברה"
במסגרת שיתוף הפעולה, ובכפוף לחתימה על ההסכם המפורט, בכוונת רדהיל ואינטלג'נקס לפתח את התרופה לטיפול במחלות פסיכוטיות, עד לקבלת אישור לשיווק בארה"ב
מדווחת על התקשרות בהסכם לביצוע ניסוי קליני פיבוטאלי המקביל ל - Phase III ולהערכתה תשלים את הניסוי עד לסוף 2011
קיבלה אישור למעמד תרופת יתום לתרופה לטיפול לחולי קרוהן ■ הכרה זו תאפשר לרדהיל ליהנות מהטבות מס והטבות בהליכי רישום התרופה
הוועדה תשמש כגוף ייעוץ מקצועי לחברה בתחומי הפעילות הנוגעים למגוון התרופות של החברה ■ רשימת חברי הוועדה המייעצת כוללת, בין היתר, את יו"ר הוועדה ד"ר ג'ף לייטון
החברה התכוונה לגייס כ-40 מיליון שקל אך ביקושי יתר במכרז הציבורי הגדילו את היקף ההנפקה ■ מנכ"ל רדהיל: "מחויבים להמשיך בעבודה הקשה בכדי להפוך את החזון למציאות"
רדהיל תנסה לגייס ביום חמישי הקרוב 40 מיליון שקל לפי שווי של 154 מיליון שקל לפני הכסף, במכרז ציבורי ללא מכרז מוסדי
החברה החליטה לצאת ישירות למכרז ציבורי בסוף השבוע או בתחילת השבוע הבא, והיא מעוניינת לגייס 40 מיליון שקל לפי שווי של 150-170 מיליון שקל אחרי הכסף
ביומדגלי וינרבישראליות בוול סטריטכן פייטמינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA)מסחור טכנולוגיהנגיף הקורונהניסוי קליניסרטןתרופות