החברה הודיעה על קבלת בקשה שהגישה לרשות התרופות הבריטית בנוגע לשיווק תרופה מוגנת פטנט שהיא פיתחה למניעת בחילות והקאות בקרב חולי סרטן
רדהיל הודיעה היום כי התקשרה בהסכם רישיון עם אוניברסיטת מינסוטה בארה"ב לרכישת הזכויות לטכנולוגיה מוגנת פטנט אשר נועדה לתמוך בפיתוח בדיקה דיאגנוסטית מסחרית לאיתור חיידק ה-MAP
הניסוי הקליני שלב III עם RHB-102 לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס מתנהל כעת בארה"ב
מקווה שקבלת האישור יסייע לה לזכות באישור דומה גם בארה"ב
"תעקבו אחרינו בשבועות הקרובים", "השנה תראו מכירות משמעותיות", "אנו מוכרים רק לאנשים נחמדים" ■ אלה הן חלק מההצהרות שהשמיעו חברות התרופות והמכשור הרפואי המובילות בבורסה בת"א בכנס משקיעי הביומד של גלברט כהנא
גסטרואנטריטיס הינה דלקת של הרירית בדרכי העיכול, הנגרמת על-פי רוב כתוצאה מזיהום ויראלי; הסימפטומים כוללים בחילות, הקאות, שלשול וכאבי בטן
תרופת MESUPRON מעכבת את מערכת ה-uPA, אשר הוכחה כבעלת תפקיד מפתח בתהליכי ההתפתחות, הפלישה ושליחת הגרורות של גידולים סרטניים
ניתוח של חברת תקין מכשירים פיננסיים מציג גם את הצד השני של התופעה, התשואה השלילית הגבוהה יותר שרשם המדד מתחילת השנה ביחס להשקעה במניות המרכיבות אותו כיום
כך אמר ניסים דרוויש, שותף בקרן אורבימד ישראל ויו"ר מדיגוס, בכנס המשקיעים של אופנהיימר ■ בכירים בתחום סיפרו על התחומים החמים, על העבודה מול ה-FDA ועל הדילמות שבחתימה על הסכמים מול חברות גדולות
תוצאות הניסוי צפויות להתקבל עד ליוני 2014 ■ בכפוף לתוצאות הניסוי ולדרישות התהליך הרגולטורי, רדהיל ו-IntelGenx מתכננות להגיש בקשה לאישור שיווק באירופה ברבעון השלישי של 2014
נדרשת לספק מידע נוסף לגבי מוצר ה-RHB-103, תרופה לטיפול במיגרנה המשלבת חומר פעיל קיים בשיטת מתן חדשה - דפית מסיסה על הלשון
התנאים הכספיים של העסקה כוללים תשלום ראשוני של 7 מיליון דולר וכן תשלומים נוספים המבוססים על אבני דרך בסך כולל של 5 מיליון דולר
החברה: מדובר בבעיות טכניות שניתן להתגבר עליהן תוך מספר שבועות; אין בעיה בפרופיל הבטיחות של התרופה
עם סגירת ההסכם הנפיקה החברה סך של כ-10.45 מיליון מניות וכן אופציות לרכישת כ-4.18 מיליון מניות נוספות, הניתנות להמרה לתקופה של 3 שנים
ההשקעה ברדהיל בוצעה לפי מחיר של 9.5 דולר ל-ADR ■ מחיר זה מיתרגם למחיר של 3.3 שקל למניית רדהיל, לעומת מחיר של 3.8 שקל בפתיחת המסחר היום ■ בנוסף קיבלה אורבימד אופציות ללא תמורה
כעת מאמינה החברה, על פי קצב הגיוס הראשוני, כי תוצאות הניסוי צפויות להתקבל עד לרבעון השלישי של 2014
ביומדגלי וינרבישראליות בוול סטריטכן פייטמנהל המזון והתרופות (FDA)מסחור טכנולוגיהנגיף הקורונהניסוי קליניסרטןתרופות