יצחק ישראל, מנכ"ל כיטוב פארמה: "ניסוי הפיילוט הצליח מעל למשוער, מה שיאפשר לנו לקצר את לוחות הזמנים של פיתוח התרופה וגם יחסוך הון משמעותי לחברה בביצוע ניסוי ה-PK המסכם"
הטכנולוגיה פותחה על ידי פרופ' שמעון בניטה מבית הספר לרוקחות באוניברסיטה העברית
ייתכן שזה סופו של המוצר הזה ■ החברה מתחילה ניסוי שלב III במוצר האנטי-סרטני
חברת הדסית ביו מדווחת כי סוכנות התרופות האירופית העניקה מעמד של תרופת יתום למוצר האפוסל המפותח על-ידי החברה-הבת של החברה, אנלייבקס תרפויטיקס, המוחזקת ב-25.8% על-ידי החברה
במהלך הרבעון השני של השנה צפויה כיטוב פארמה לדווח על תוצאות קליניות ראשוניות בניסוי שלב III בתרופה KIT-302
מדובר ברישיון בלעדי גלובלי לפתח ולמסחר את התרופה Pidilizumab אותה מפתחת קיורטק ■ כלל ביוטכנולוגיה מחזיקה בכ-53% מקיורטק
רדהיל הודיעה היום כי התקשרה בהסכם רישיון עם אוניברסיטת מינסוטה בארה"ב לרכישת הזכויות לטכנולוגיה מוגנת פטנט אשר נועדה לתמוך בפיתוח בדיקה דיאגנוסטית מסחרית לאיתור חיידק ה-MAP
טרם נקבעו מספר המניות שיונפקו וטווח המחירים להנפקה המוצעת ■ רישום המניות בנאסד"ק יהיה תחת הסימול 'NDRM'
לפי הדיווח בחדשות ערוץ 2 חברת "פרוטליקס" עשויה להיות זו שתביא את המזור הכל כך נחוץ למחלה ■ בידי החברה היכולת לסנתז את התרופה באופן המהיר והיעיל ביותר בעולם
כיטוב מציעה 17,500 יחידות של 1,000 מניות במחיר 40 אג' למניה ו-1,250 כתבי אופציה מסדרה 2 ללא תמורה, במחיר 400 שקל ליחידה
פייזר ופרוטליקס דיווחו כי רשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA, אישרה את תרופת אללייזו (טליגלוצראז אלפא) לטיפול בילדים
Entera Bio קיבלה אישור FDA להכרה במעמד של תרופת יתום לתרופה האוראלית לטיפול בתת-פעילות של בלוטת יותרת התריס
לחברה פורטפוליו רחב של מוצרים מבוססי קצף ■ נמשכים גיוסי חברות הביומד הישראליות בנאסד"ק: כן פייט גייסה 5 מיליון ד' ממשקיעים פרטיים
ביוליין: התוצאות מראות ש-BL-8040 גורם להשמדת תאי AML סרטניים הן בתרביות תאים והן בעכברים עם גידולים סרטניים ממקור אנושי
התרופה החדשה של ואנדה, tasimelteon, צפויה לקבל ככל הנראה את אישור ה-FDA בינואר
התלות המוגזמת בקופקסון: התרופה האתית האחראית ל-20% מהכנסותיה של טבע ועד למחצית מרווחיה
ביומדהרשות לניירות ערך האמריקאית (SEC)טבעמנהל המזון והתרופות (FDA)ניסוי קליניקאר שולץקובי ישעיהותרופותתרופות גנריותתשקיף