ניסוי קליני

לאנדרומדה יש הסכם עם טבע שמקנה לה את זכויות השיווק של המוצר ■ המוצר שמפתחת החברה הוא תרופה שניתנת בבליעה, בניגוד לתרופות אחרות בשוק הניתנות בהזרקה

תוצאות הניסוי מאששות את ממצאי ניסוי שלב II שהראו כי לזריקה חד שבועית של hGH-CTP יש פוטנציאל להחליף שבע זריקות יומיות של הורמון הגדילה המשווק כיום לחולים

רון נגר, מנכ"ל אינסוליין: "אנו ממשיכים לעמוד ביעדים ובזמנים אשר הצבנו לעצמנו"

חברת הביו-רפואה דיווחה כי אושר לה המענק במשרד התמ"ת ■ המענק נועד להשתתפות בהוצאות מחקר ופיתוח של החברה בין החודשים מארס 2012 לדצמבר 2012

החברה מעריכה כי משך הניסוי הקליני עד לקבלה וניתוח תוצאותיו יארך חודשים ספורים

קבוצת כן פייט ביופרמה מודיעה היום על השלמת גיוסם של כל 100 החולים הראשונים לניסוי שלב 2/3 בתרופת ה-CF101 לטיפול בחולי פסוריאז, ועל פרסום מסקנות דוח הביניים לרבעון השלישי של 2012

ביוקנסל הודיעה לבורסה כי היא מנהלת משא ומתן מתקדם להתקשרות בהסכם עם כת"ב ■ עשויה להשקיע בביוקנסל כ-2.5 מיליון דולר בתמורה להקצאת מניות החברה

החברה דיווחה על תוצאות חיוביות מניסוי פרה-קליני בתרופה ארוכת טווח (MOD-6030) נגד השמנה וסוכרת מסוג 2

רדהיל ביופארמה מדווחת על תוצאות מוצלחות בניסוי המקביל ל-Phase III עם תרופת RHB-102 ■ התרופה מיועדת למניעת בחילות והקאות כתוצאה מטיפולים בחולי סרטן

הדוח כולל מידע שנאסף ב-3 חודשי טיפול רצופים בכ-20 ילדים ונוער החולים בסוכרת נעורים ■ תוצאות הדוח הסופי צפויות להתפרסם עד סוף 2012

החברה הבת של כן פייט דיווחה על הצלחה בתוצאות הניסויים הפרה-קליניים והוכחת יעילות תרופת ה-101CF לטיפול במחלת האנטריור אובאיטיס

החברה הדואלית תחל בניסוי שלב II של הורמון הגדילה ארוך הטווח hGH-CTP בילדים בעלי חוסר בהורמון ■ הניסוי נערך בעקבות סיום מוצלח של ניסוי שלב II במבוגרים

טבע מפתחת את התרופה יחד עם חברת הפארמה OncoGenex Pharmaceuticals ■ תוכנית הניסוי הקליני לתרופה יכלול שלב מחקרי שלישי

הודיעה על שיתוף-פעולה עם חברת OncoMDx מקליפורניה, לפיתוח בדיקת אבחון לא פולשנית לגילוי מוקדם של סרטן הריאות מסוג של תאים שאינם קטנים

החברה מדווחת כי קיבלה ממשרד הבריאות בישראל אישור לביצוע שלב שני בניסוי BL-7040 לטיפול הניתן בבליעה למחלת המעי הדלקתי ■ מנכ"ל ביוליין: "אם הניסוי יצליח הוא יביא בשורה חדשה בטיפול למחלת המעי הדלקתי"

ד"ר יואב קידר, יועץ הביוטק של כלל פיננסים, מעריך: אישור ה-FDA לשיווק התרופה של פרוטליקס למחלקת הגושה, יהווה "אבן דרך משמעותית"