ניסוי קליני

החברה מדווחת כי קיבלה ממשרד הבריאות בישראל אישור לביצוע שלב שני בניסוי BL-7040 לטיפול הניתן בבליעה למחלת המעי הדלקתי ■ מנכ"ל ביוליין: "אם הניסוי יצליח הוא יביא בשורה חדשה בטיפול למחלת המעי הדלקתי"

ד"ר יואב קידר, יועץ הביוטק של כלל פיננסים, מעריך: אישור ה-FDA לשיווק התרופה של פרוטליקס למחלקת הגושה, יהווה "אבן דרך משמעותית"

הדסית ביו, המחזיקה בכ-24% מטרומבוטק, מזנקת לאחר שטרומבוטק קיבלה אישור IND מטעם ה-FDA לביצוע ניסוי קליני שלב IIa לטיפול בחולי שבץ מוחי בארה"ב

מאמר בגיליון פברואר של העיתון הרפואי Gastroenterology: ה-BL-7010 מפחית את הרעילות של גלוטן

ביונדווקס הודיעה היום על הצלחה בתוצאות הניסוי הקליני השני של החיסון האוניברסאלי לשפעת שמפתחת החברה בקרב מבוגרים

החברה מדווחת על תוצאות חיוביות מניסוי השוואתי של הגירסא ארוכת הטווח של התרופה להמופיליה פקטור VIIa בעכברים המופילים

חברת הביו-פרמצבטיקה מדווחת על תחילת ניסוי קליני מתקדם עם תרופת RHB-102 ■ הניסוי הקליני ייערך ב-28 מתנדבים ועד לקבלת תוצאותיו ייערכו חודשים ספורים

החברה גמידה סל, אשר כלל ביוטכנולוגיה מחזיקה ב-20% ממניותיה, תבצע את הניסוי באמצעות המוצר StemEx ■ התוצאות צפויות להתקבל עד סוף 2012

חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית קיבלה אישור מרשות הבריאות הקנדית ניסוי מתקדם בקנדה, בתרופת RHB-102 למניעת בחילות והקאות בחולי סרטן

פרולור זוכה לשתי המלצות חמות מאתרים פיננסיים בחו"ל, כאשר מצפים לה אפסייד של 50% בחברת Takeover Analyst - הסוקרת חברות המועמדות לרכישה

במסגרת האישור האמור, דרש ה-FDA כי החברה תאריך את תקופת המעקב אחר המטופלים בניסוי ב-12 שבועות נוספים ■ להערכת החברה, תוצאות הניסוי יוגשו ברבעון הרביעי של 2012

החברה מדווחת היום על תוצאות ביניים חיוביות של ניסוי קליני בהורמון הגדילה ■ החברה: לזריקה פעמיים בחודש יש פוטנציאל להחליף 30 זריקות יומיות של הורמון הגדילה המוזרק כיום לחולים

כן פייט: ב-85% מהמקרים נצפתה תגובה חיובית של החולים לאחר טיפול בתרופת ה-102CF

חברת הדסית ביו, המחזיקה באנלייבקס, הודיעה שהחברה השלימה את גיוס 12 החולים ב-4 קבוצות מינון ■ החברה מפתחת טיפול תרופתי למחלות אוטואימוניות

זהו הגיוס השלישי של אקטיב אימפלנטס, שלא חושפת את שמות המשקיעים ■ החברה פיתחה שתלים לירך ומוצר להחלפת המניסקוס

המניה נמצאת בהפסקת מסחר ■ בנוסף, ניסוי נפרד, שלב I/II שנערך בתרופת ה-CF102 בנשאים של נגיף צהבת C, עמד ביעדים העיקריים