רדהיל

גסטרואנטריטיס הינה דלקת של הרירית בדרכי העיכול, הנגרמת על-פי רוב כתוצאה מזיהום ויראלי; הסימפטומים כוללים בחילות, הקאות, שלשול וכאבי בטן

תרופת MESUPRON מעכבת את מערכת ה-uPA, אשר הוכחה כבעלת תפקיד מפתח בתהליכי ההתפתחות, הפלישה ושליחת הגרורות של גידולים סרטניים

ניתוח של חברת תקין מכשירים פיננסיים מציג גם את הצד השני של התופעה, התשואה השלילית הגבוהה יותר שרשם המדד מתחילת השנה ביחס להשקעה במניות המרכיבות אותו כיום

כך אמר ניסים דרוויש, שותף בקרן אורבימד ישראל ויו"ר מדיגוס, בכנס המשקיעים של אופנהיימר ■ בכירים בתחום סיפרו על התחומים החמים, על העבודה מול ה-FDA ועל הדילמות שבחתימה על הסכמים מול חברות גדולות

תוצאות הניסוי צפויות להתקבל עד ליוני 2014 ■ בכפוף לתוצאות הניסוי ולדרישות התהליך הרגולטורי, רדהיל ו-IntelGenx מתכננות להגיש בקשה לאישור שיווק באירופה ברבעון השלישי של 2014

נדרשת לספק מידע נוסף לגבי מוצר ה-RHB-103, תרופה לטיפול במיגרנה המשלבת חומר פעיל קיים בשיטת מתן חדשה - דפית מסיסה על הלשון

התנאים הכספיים של העסקה כוללים תשלום ראשוני של 7 מיליון דולר וכן תשלומים נוספים המבוססים על אבני דרך בסך כולל של 5 מיליון דולר

החברה: מדובר בבעיות טכניות שניתן להתגבר עליהן תוך מספר שבועות; אין בעיה בפרופיל הבטיחות של התרופה

עם סגירת ההסכם הנפיקה החברה סך של כ-10.45 מיליון מניות וכן אופציות לרכישת כ-4.18 מיליון מניות נוספות, הניתנות להמרה לתקופה של 3 שנים

ההשקעה ברדהיל בוצעה לפי מחיר של 9.5 דולר ל-‏ADR‏ ■ מחיר זה מיתרגם למחיר של 3.3 שקל למניית רדהיל, לעומת מחיר של 3.8 שקל בפתיחת המסחר היום ■ בנוסף קיבלה אורבימד אופציות ללא תמורה

כעת מאמינה החברה, על פי קצב הגיוס הראשוני, כי תוצאות הניסוי צפויות להתקבל עד לרבעון השלישי של 2014

אבוג'ן הרחיבה שיתוף הפעולה עם דופונט-פיוניר ■ איתמר מדיקל בשת"פ עם מכון הלב של בית החולים שיבא-תל השומר ■ התרופה של רדהיל נגד מחלת קרוהן קיבלה חיזוק בדמות מחקר עצמאי שערך ממציא הטכנולוגיה, פרופ' תומאס ברודי

הניסוי הקליני צפוי לכלול 240 חולי קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד קשה בכ-50 מרכזים רפואיים בארה"ב, קנדה וישראל

הדברים נאמרו בכנס הביומד של גלברט כהנא ■ מנכ"ל אינסוליין רון נגר חשף את מודל התמחור לקראת כניסה לשוק הגרמני

היום מפתחת החברה את התרופה, שהינה קוקטייל של חומרים הידועים כאנטיביוטיים, לטיפול במחלת הקרוהן

מטרת הניסוי הינה לבחון את היעילות והבטיחות של תרופת RHB-104 לאחר 24 שבועות של טיפול, כאשר המטרה העיקרית של הניסוי הינה לבחון את מספר הנגעים הפעילים במוח לאחר השלמת הטיפול בהשוואה למצב ההתחלתי