רדהיל

רדהיל צונחת 3% בבורסה: ה-FDA ביקש הבהרות נוספות

נדרשת לספק מידע נוסף לגבי מוצר ה-RHB-103, תרופה לטיפול במיגרנה המשלבת חומר פעיל קיים בשיטת מתן חדשה - דפית מסיסה על הלשון

גלי וינרב

24.04.2014

רדהיל מזנקת 14% ברקע הסכם רישוי לתרופה לריקון המעי

התנאים הכספיים של העסקה כוללים תשלום ראשוני של 7 מיליון דולר וכן תשלומים נוספים המבוססים על אבני דרך בסך כולל של 5 מיליון דולר

שירות גלובס

27.02.2014

ה-FDA סירב לבקשת רדהיל לאשר תרופה לטיפול במיגרנה

החברה: מדובר בבעיות טכניות שניתן להתגבר עליהן תוך מספר שבועות; אין בעיה בפרופיל הבטיחות של התרופה

שירות גלובס

05.02.2014

רדהיל השלימה הנפקה פרטית בהיקף 11.7 מיליון דולר

עם סגירת ההסכם הנפיקה החברה סך של כ-10.45 מיליון מניות וכן אופציות לרכישת כ-4.18 מיליון מניות נוספות, הניתנות להמרה לתקופה של 3 שנים

שירות גלובס

22.01.2014

קרן אורבימד ישראל משקיעה 6 מיליון דולר ברדהיל

ההשקעה ברדהיל בוצעה לפי מחיר של 9.5 דולר ל-‏ADR‏ ■ מחיר זה מיתרגם למחיר של 3.3 שקל למניית רדהיל, לעומת מחיר של 3.8 שקל בפתיחת המסחר היום ■ בנוסף קיבלה אורבימד אופציות ללא תמורה

גלי וינרב

30.12.2013

רדהיל מתחילה ניסוי שלב III במוצר ה-RHB105 ב-H. Pylori

כעת מאמינה החברה, על פי קצב הגיוס הראשוני, כי תוצאות הניסוי צפויות להתקבל עד לרבעון השלישי של 2014

גלי וינרב

18.12.2013

מבול חדשות ביומד: הסכמים לאבוג'ן ואיתמר תוצאות טובות למדיגוס

אבוג'ן הרחיבה שיתוף הפעולה עם דופונט-פיוניר ■ איתמר מדיקל בשת"פ עם מכון הלב של בית החולים שיבא-תל השומר ■ התרופה של רדהיל נגד מחלת קרוהן קיבלה חיזוק בדמות מחקר עצמאי שערך ממציא הטכנולוגיה, פרופ' תומאס ברודי

גלי וינרב

15.10.2013

רדהיל החלה בגיוס חולים לניסוי שלב 3 במחלת הקרוהן

הניסוי הקליני צפוי לכלול 240 חולי קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד קשה בכ-50 מרכזים רפואיים בארה"ב, קנדה וישראל

שירות גלובס

01.10.2013

מנכ"ל רדהיל: "מעוניינים בעסקת מסחור לפני פברואר 2014"

הדברים נאמרו בכנס הביומד של גלברט כהנא ■ מנכ"ל אינסוליין רון נגר חשף את מודל התמחור לקראת כניסה לשוק הגרמני

גלי וינרב

12.09.2013

רדהיל תיכנס גם לתחום דלקת המפרקים

היום מפתחת החברה את התרופה, שהינה קוקטייל של חומרים הידועים כאנטיביוטיים, לטיפול במחלת הקרוהן

גלי וינרב

30.07.2013

רדהיל החלה בגיוס חולים לניסוי בתרופה לטרשת נפוצה

מטרת הניסוי הינה לבחון את היעילות והבטיחות של תרופת RHB-104 לאחר 24 שבועות של טיפול, כאשר המטרה העיקרית של הניסוי הינה לבחון את מספר הנגעים הפעילים במוח לאחר השלמת הטיפול בהשוואה למצב ההתחלתי

05.06.2013

רדהיל מחקה ירידה של 5%: מבקשת אישור לתרופה מה-FDA

רדהיל ביופארמה הגישה למנהל התרופות והמזון האמריקאי בקשה לאישור שיווק בארה"ב (NDA) של תרופת RHB-103, דפית מסיסה לטיפול במיגרנה ■ בקשת ה-NDA הוגשה בהתאם למסלול הרגולטורי של ה-FDA המכונה 505

גיא קצוביץ'

27.03.2013

רדהיל השלימה סבב השקעה בסכום כולל של 6.5 מיליון דולר

כספי הגיוס נועדו לקדם את תוכניות הפיתוח ■ השלמת הגיוס הפרטי תגדיל את יתרת המזומנים של החברה לכ-19 מיליון דולר

שירות גלובס

04.12.2012

רדהיל תגיש בקשה לאישור שיווק תרופה ראשונה בארה"ב

הבקשה תוגש ברבעון הראשון של 2013 לאחר שהניסוי הקליני המתקדם המקביל ל- Phase III בתרופת ה-RHB-103 לטיפול במיגרנה השיג תוצאות מוצלחות

שירות גלובס

09.11.2012

רדהיל חתמה על מזכר הבנות לרכישת שתי תרופות חדשות

שתי התרופות הנרכשות הינן תחת פטנט ארוך שנים ובעלות יתרון ייחודי בהשוואה לתרופות דומות בשוק ■ לתרופות שוק פוטנציאלי של 2.4 מיליארד דולר בשנה

שירות גלובס

22.10.2012

רדהיל עולה ב-3%: דיווחה על תוצאות חיוביות ב-3 ניסויים

רדהיל דיווחה היום על תוצאות חיוביות בשלושה ניסויים פרה-קליניים שערכה בארה"ב עם תרופת RHB-104 לטיפול בטרשת נפוצה

שירות גלובס

15.10.2012

רדהיל

רדהיל בחדשות - עמוד 3

תגיות