טרשת נפוצה - MS

הטיפול בלקווינימוד הפחית את התקדמות הנכות ב-26.7% בקרב חולים עם התקפים וב-38.9% בקרב חולים ללא התקפים ■ תופעות הלוואי השכיחות: כאבי ראש, התקררות וכאבי גב ■ המניה נסחרת בעלייה קלה

המשך המחקר נעשה על מנת להעריך את מהלך המחלה הנוירולוגית טרשת נפוצה בטווח הארוך, כמו גם את הבטיחות והיעילות של הטיפול ב-20 מ"ג ליום

קרדיט סוויס: "הקופקסון - המפסיד העיקרי ממהפכת הטיפול בטרשת נפוצה"‏ ■ בבנק צופים מכירות של פחות מ-400 מ' ד' לקופקסון של טבע ב-2019, לצד מכירות של 1.1 מיליארד דולר ללקווינימוד

לטענת ענקית התרופות, מצגות מידע יספקו מסקנות קליניות חדשות על השפעות הטיפול של קופקסון, תרופת הדגל של החברה

מטרת הניסוי הינה לבחון את היעילות והבטיחות של תרופת RHB-104 לאחר 24 שבועות של טיפול, כאשר המטרה העיקרית של הניסוי הינה לבחון את מספר הנגעים הפעילים במוח לאחר השלמת הטיפול בהשוואה למצב ההתחלתי

מנהל המזון והתרופות האמריקאי קיבל לבחינה את בקשתה של טבע לאישור sNDA לקופקסון - במינון גבוה יותר של 40mg/1mL, המאפשר את מתן התרופה בתדירות נמוכה יותר של 3 פעמים בשבוע

אהוד מרום מחברת מאפי פרמה: "טבע יודעים שאנחנו קיימים אבל לא עד כמה מתקדם המוצר" ■ הליך האישור צפוי לעלות 20-30 מיליון דולר

הקשר בין זיהומים לפעילות המוח עשוי להניב תרופה לתסמונת רט, שתוקפת אחת מכל 9,000 בנות

לפני פחות מחודש החלה ביוג'ן לשווק את ה-Tecfidera, תרופה לטיפול בטרשת נפוצה שמתחרה בקופקסון ואמורה להפוך ללהיט ■ כעת נודע: תרופה דומה בשם פומדרם גרמה לדלקת מוח קטלנית ■ ביוג'ן נפלה 3%

ביוג'ן תגבה 54,900 דולר עבור ה-Tecfidera - פחות מ-60 אלף הדולרים שגובה נוברטיס עבור הגילניה

במחקר נערכה השוואה של יעילות הטיפול בלקווינימוד בקרב חולים שקיבלו את התרופה במשך 36 חודשים (התחלה מוקדמת), בהשוואה לאלו שקיבלו טיפול בלקווינימוד במשך 24 חודשים

ב-28 במארס צפוי ה-FDA לאשר לשיווק את תרופת ה-BG-12 של ביוג'ן - תרופה המיועדת לטיפול בטרשת נפוצה ■ לידר שוקי הון: ביוג'ן בטוחה בקבלת האישור והחברה ערוכה להשקה; השאלה היא מה יהיה קצב החדירה לשוק של התרופה

טבע וחברת אקטיב ביוטק הודיעו היום על גיוס המטופל הראשון למחקר הקליני השלישי שלב III, המכונה CONCERTO, עם תכשיר הלקווינימוד - שנועד לטיפול בטרשת נפוצה

האנליסט ד"ר רוני גל מ-Bernstein Research מציין שאם הפטנט יאושר, התוקף שלו יהיה עד יולי 2031 ■ לדבריו,ולפי ניסוי קליני שנערך בבעלי חיים שילוב שתי התרופות הוביל להשפעה גדולה יותר

טיסברי היא התרופה השנייה בגודלה של ביוג'ן מבחינת היקף המכירות, אחרי האבונקס

טבע מנסה לעכב את התחרות הקשה הצפויה לקופקסון השנה ■ הציגה נתונים על מחקר שנעשה על בעלי חיים המראים כי ה-BG-12 גרמה לשינוי בכליותיהם של בעלי החיים ■ במחקר נטען: לא ניתן לצפות את ההשפעה על כליות בני אדם