דוד צור

קמהדע מדווחת היום לבורסה כי מינהל המזון והתרופות האמריקני אישר לה מעמד תרופת יתום לתרופה, פרי פיתוחה, המבוססת על חלבון האלפא אחד, לטיפול בסוכרת נעורים

יצרנית תרופות בינלאומית מובילה תישא בעלויות הניסוי הקליני Phase III ■ דוד צור: "הסכם אסטרטגי נוסף לקמהדע עם שותף בינלאומי גדול"

פרוטוקול הניסוי אושר על-ידי משרד הבריאות הישראלי וועדות האתיקה ■ המנכ"ל דוד צור: "קמהדע מתכוונת לפרסם דוח ביניים של הניסוי בתחילת 2012 ודוח סופי במהלך 2012"

דוד אביעזר, מנכ"ל פרוטליקס: החברה מצפה להגיש את ההשלמות ל-FDA לתרופה המובילה של החברה, ה-Uplyso לטיפול בגושה בתוך חודשים ספורים

הכנסות קמהדע ברבעון הראשון עמדו על 45.6 מיליון ש', לעומת 17.2 מיליון ש' ברבעון המקביל בשנה שעברה ■ המנכ"ל צור: "נערכים להגדלת הייצור והמכירות של מוצר הדגל שלנו"

בין מחלות הריאה המוזכרות בפטנט: סיסטיק פיברוזיס ושחפת ■ מנכ"ל קמהדע: "האישור לפטנט תומך במיצובה של קמהדע ומהווה אבן דרך משמעותית בהגנה על הקניין הרוחני"

דוד צור: "אם הניסוי יצליח, אנו צופים כי ההכנסות ממוצר ה-AAT באינהלציה תהיינה גדולות יותר מההכנסות מתרופת ה-AAT בעירוי"

החברה תחל בניסוי קליני שלב (I/II) בתרופת ה-AAT בעירוי לטיפול וריפוי בסוכרת נעורים ■ הניסוי צפוי להתחילת כבר במחצית הראשונה של השנה, והוא יערך בישראל

מניית חברת הביומד קמהדע ממשיכה קדימה במחזורים ערים ■ בכלל פיננסים העלו את מחיר היעד למניה

המנכ"ל דוד צור יציג את פעילות החברה וצפוי לציין כי החברה צופה גידול בהיקף המכירות בשנת 2011 ■ דיווחה על זינוק של 44.5% בהכנסות ל-20.5 מיליון שקל ברבעון השלישי

החברה קיבלה הזמנות למוצר מתחום מוצרי ההפצה בכ-4.5 מיליון דולר ■ ההסכם האסטרטגי עם בקסטר יניב לה יותר מ-10 מיליון דולר עד סוף 2010

דוד צור: "ההסכם האסטרטגי יאפשר לקמהדע למכור את מוצר החיסון הפאסיבי נגד כלבת גם בארה"ב וליהנות משיעורי רווחיות הגבוהים בהרבה מאלו כיום"

אישור הפטנט מתקבל פחות משבועיים מאז דיווחה החברה על כניסתה לשלב המכירות בארה"ב וכחודשיים מאז חתמה על ההסכם האסטרטגי עם בקסטר האמריקנית

זאת עבור משלוחים ראשונים של תרופת ה-ATT בעירוי לארה"ב וכן עמידה ביעדים במסגרת אבני הדרך שנקבעו בהסכם ■ דוד צור: "נשקלת אפשרות הנפקה בנאסד"ק"

לבקסטר שמורה עד לסוף מארס 2011 הזכות הבלעדית לנהל מו"מ עם קמהדע לשיווק והפצה של תרופת ה-AAT באינהלציה; התרופה מצויה כעת בשלב 2-3 של ניסויים קליניים באירופה

החברה צופה התחלת מכירות כבר במחצית הראשונה של 2011 ■ החיסון ישווק ברוסיה תחת השם המסחרי Rebinolin ■ השוק העולמי מוערך בכ-100 מיליון דולר בשנה