חברה |
מדינה |
סטטוס |
פייזר וביונטק |
ארה"ב וגרמניה |
תוצאות מלאות: יעילות של 95% במניעת תחלואה. המוצר אושר באישור חירום על ידי ה-FDA. |
מכון גמליה |
רוסיה |
תוצאות של 92% בניסוי שלב 3 |
מודרנה |
ארה"ב |
תוצאות מלאות: יעילות של 94% במניעת תחלואה. המוצר אושר באישור חירום על ידי ה-FDA. |
אסטרהזנקה ואוני' אוקספורד |
בריטניה |
תוצאות ביניים: יעילות של 70% במניעת תחלואה. הניסוי בארה"ב חודש |
ג'ונסון אנד ג'ונסון |
ארה"ב |
שלב 3. הניסוי חודש |
Sinopharm |
סין |
שלב 3. אושר באישור חירום על בסיס תוצאות שלב 1 |
Sinovac |
סין |
שלב 3. קיבל אישור חירום בסין על בסיס תוצאות שלב 1 |
Cansino |
סין |
שלב 3. קיבל אישור חירום בסין על בסיס תוצאות שלב 1 |
Novavax |
ארה"ב |
שלב 3. בינתיים בבריטניה בלבד. יתחילו ניסוי שלב 3 בארה"ב בשבועות הקרובים |
CureVac |
גרמניה |
התחילה את ניסוי שלב 2/3 |
אימפריאל קולג' ומורנינגסייד |
בריטניה וסין |
שלב 1 + 2 |
המכון הביולוגי |
ישראל |
ממתינים לתוצאות יעילות רשמיות משלב 1 ונערכים לשלב 2 |
מיג"ל |
ישראל |
לפני שלב 1 |
השלבים הדרושים לניסויים בבני אדם לקראת אישור חיסון:
■ שלב 1 - בדיקת בטיחות ותגובת נוגדנים בדם של מתנדבים בריאים
■ שלב 2 - ניסויים בעשרות עד מאות מתנדבים (קבוצת ניסוי וקבוצת ביקורת), כדי לוודא שהחיסון מונע הדבקה בתרחיש של העולם האמיתי. במגיפת הקורונה, רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) דילגה על השלב הזה.
■ שלב 3 - ניסויי בטיחות ויעילות בעשרות אלפי מתנדבים (קבוצות ניסוי וביקורת), במטרה להראות מניעת הדבקה בעולם האמיתי.